Recent progress in non-fused ring electron acceptors for high performance organic solar cells
文献情報
Huanhuan Gao, Chenyang Han, Xiangjian Wan, Yongsheng Chen
In recent years, significant progress has been witnessed in organic solar cells (OSCs), which is mainly attributed to the new active layer materials design, especially fused ring acceptors. However, the majority of fused-ring acceptors suffer from complicated synthetic procedures and unsatisfactory reaction yields and thus high preparation cost. It is difficult to reconcile with the necessity for OPVs to demonstrate the low cost advantage compared with other photovoltaic technologies such as silicon or perovskite solar cells, thus significantly limiting the future application of OSCs. Therefore, it is necessary to develop high efficiency but low cost acceptor materials, i.e. non-fused ring electron acceptors (NFREAs). In this review, the recent development of NFREAs from the viewpoint of materials design is discussed. In the first and second sections, NFREAs with different central cores are reviewed. Then, the progress of fully non-fused NFREAs is summarized. Finally, an outlook on the remaining challenges to the field is provided. Keywords: Organic solar cells; Non-fused ring acceptors; Low cost; Intramolecular noncovalent interaction; Large steric hindrance.
関連文献
One-pot construction of nitrogen-rich polymeric ionic porous networks for effective CO2 capture and fixation
Chenxiang Ai, Xinquan Ke, Juntao Tang, Xincun Tang, Raed Abu-Reziq, Jian Chang, Jinyin Yuan, Guipeng Yu, Chunyue Pan
DOI: 10.1039/D1PY01121A
Durable and recyclable conjugated microporous polymer mediated controlled radical polymerization under white LED light irradiation
Qiuyu Li, Yabin Liu, Xiaoling Fu, Yulai Zhao, Jingyu Cai, Xiangyu Yin
DOI: 10.1039/D1PY01241J
A highly stable aliphatic backbone from visible light-induced RAFT polymerization for anion exchange membranes
Qianqian Ge, Guangzu Wang, Xiang Zhu, Weisheng Yu, Jiahui Zhou, Bin Wu, Yahua Liu, Zhengzhi Zheng, Zhengjin Yang, Jiasheng Qian
DOI: 10.1039/D1PY00867F
Solvent-induced changes in the reactivity of tricyanate esters undergoing thermal polymerization
Andrey Galukhin, Ilya Nikolaev, Roman Nosov, Daut Islamov
DOI: 10.1039/D1PY01088C
A cascade strategy towards the direct synthesis of green polyesters with versatile functional groups
Xueting Wan, Jian Jiang, Yanyan Tu, Siyuan Xu, Jing Li, Huanjun Lu, Zhikai Li, Lianhu Xiong, Xiaohong Li, Youliang Zhao, Yingfeng Tu
DOI: 10.1039/D1PY01124C
Synthesis and characterization of amide-bridged colorless polyimide films with low CTE and high optical performance for flexible OLED displays
Haiquan Guo, Lianxun Gao
DOI: 10.1039/D1PY00762A
Fabrication of an antibacterial hydrogel nanocomposite with self-healing properties using ZnO/β-cyclodextrin dimer/modified alginate
Masoumeh Mohamadhoseini, Zahra Mohamadnia
DOI: 10.1039/D1PY00973G
こちらもおすすめ
3-(5-フェニル-2-ファイル)-プロパン酸の市場動向や研究トレンドはどうですか?
この化合物の市場動向は不明ですが、類似化合物の需要は化学繊維、医薬品、農薬分野で安定しています。研究トレンドとしては、該当化合物の生物学的活性の評価や、その他の...
3- Chloro-1H-indazol-5-olはどのように保存すればよいですか?
3- チロロ-1H-吲唑-5-醇は遮光し、直射日光を避けて、温度は室温を推奨し、密閉容器に保存してください。
L-(1-~13~C)メチオニンの市場動向や研究トレンドはどうですか?
L-(1-~13~C)メチオニンは、医薬品やバイオテクノロジー分野での研究が増加しており、その価格は安定しています。新興研究分野では、代謝解析や遺伝子機能解析で...
1,3-フェニレンビスメチレンビスアクリレートは安全ですか?
1,3-フェニレンビスメチレンビスアクリレートは一般的に安全ですが、直接皮膚に触れる場合は保護用具を使用することを推奨します。高濃度の蒸気が吸入された場合は呼吸...
丹参醇Aはどのように保存すればよいですか?
丹参醇Aは、直射日光を避けて室温で保存し、密栓容器に入れることをお勧めします。適切な保存条件は、安定性を保ち、安全性を確保する上で重要です。
4-メチル-2-(1,1,1-三フロロ-2-メチルプロパニル)ピリドインとは何ですか?
CAS番号1378865-93-0の4-メチル-2-(1,1,1-三フロロ-2-メチルプロパニル)ピリドインは、合成化学分野で用いられる有機化合物の一種です。こ...
N-フェニルベンジル-2-クロロ酢氨を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?
N-フェニルベンジル-2-クロロ酢氨は毒性があり、皮膚や粘膜に刺激を与えます。取り扱う際には、保護眼鏡、手袋、ゴーグルを着用することを強く推奨します。ドラフトチ...
UCN-02を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?
UCN-02は毒性は低いですが、人体への直接的な接触は避けるべきです。PPE要件はグローブと顔面保護具を着用することです。ドラフトチャンバーを使用して漏洩を処理...
N-[3-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-4-甲氧基苯基]-2'-甲基-4'-(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)-[1,1'-联苯]-4-甲酰胺を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?
手袋と保護眼鏡を着用し、漏洩時には吸気防止装置を使用してください。室温、乾燥した場所に保管し、直日光から隔離してください。SDS(安全データシート)を参照してく...















