Sulfur stereogenic centers in transition-metal-catalyzed asymmetric C–H functionalization: generation and utilization

文献情報

出版日 2021-07-07
DOI 10.1039/D1SC02614C
インパクトファクター 9.825
著者

Wentan Liu, Jie Ke, Chuan He


原文を見る

要旨

Transition-metal-catalyzed enantioselective C–H functionalization has emerged as a powerful tool for the synthesis of enantioenriched compounds in chemical and pharmaceutical industries. Sulfur-based functionalities are ubiquitous in many of the biologically active compounds, medicinal agents, functional materials, chiral auxiliaries and ligands. This perspective highlights recent advances in sulfur functional group enabled transition-metal-catalyzed enantioselective C–H functionalization for the construction of sulfur stereogenic centers, as well as the utilization of chiral sulfoxides to realize stereoselective C–H functionalization.

関連文献

Using lithium carbonate-based electron injection structures in high-performance inverted organic light-emitting diodes

Chih-Hao Chang, Ming-Kuan Hsu, Szu-Wei Wu, Mei-Hsin Chen, Hung-Hsuan Lin, Chia-Shou Li, Tun-Wen Pi, Hsin-Hua Chang, Nien-Po Chen

2015-04-16 Paper

DOI: 10.1039/C5CP01692D

Nonseparable exchange–correlation functional for molecules, including homogeneous catalysis involving transition metals

Haoyu S. Yu, Pragya Verma, Donald G. Truhlar

2015-04-09 Paper

DOI: 10.1039/C5CP01425E

Giant conductivity enhancement of ferrite insulators induced by atomic hydrogen

Qing-Yun Xiang, Yu Wang, Shi-Yu Li, Lan-Hua Wang, Li-Bin Mo, Wen-Qing Yao, Li Zhang

2015-04-17 Paper

DOI: 10.1039/C5CP00878F

Radical anions of hypervalent silicon compounds: 1-substituted silatranes

Elena F. Belogolova, Tamara I. Vakul'skaya, Valery F. Sidorkin

2015-04-23 Paper

DOI: 10.1039/C4CP06046F

To π or not to π – how does methanol dock onto anisole?

Matthias Heger, Jonas Altnöder, Anja Poblotzki, Martin A. Suhm

2015-04-27 Paper

DOI: 10.1039/C5CP01545F

New particle formation and growth from methanesulfonic acid, trimethylamine and water

Haihan Chen, Michael J. Ezell, Kristine D. Arquero, Mychel E. Varner, Matthew L. Dawson, R. Benny Gerber, Barbara J. Finlayson-Pitts

2015-04-27 Paper

DOI: 10.1039/C5CP00838G

Functional carbon nanotubes for high-quality charge transfer and moisture regulation through membranes: structural and functional insights

Annarosa Gugliuzza, Valentino Pingitore, Domenico Miriello

2015-04-13 Paper

DOI: 10.1039/C5CP00750J

こちらもおすすめ

化合物よくある質問

オステニ二甲磺酸塩に適用される法規ガイドラインは何ですか?

オステニ二甲磺酸塩は、GHS分類に基づき corrosive 物質として分類されます。REACH規則では、該当物質の登録が要求される可能性があります。また、FD...

2070014-82-1N-(2-{[2-(Dimethylam...
化合物よくある質問

環丁基肼盐酸盐は安全ですか?

環丁基肼盐酸盐は毒性があり、吸入や皮膚接触は有害です。使用時の安全対策として、密閉システムを使用し、適切な排気設備を備えた場所で作業することが推奨されます。

1156980-49-2Cyclobutylhydrazine ...
化合物よくある質問

N-(4-パリドン基ソニルフェニル)硫代イソシアネートを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

N-(4-パリドン基ソニルフェニル)硫代イソシアネートは高毒性で、皮膚や吸入による毒性があります。取り扱う際は防毒マスク、保護用手袋、保護眼鏡などのPPEを着用...

7356-55-01-[(4-Isothiocyanato...
化合物よくある質問

5-ヒドロキシ-1,3-ジヒドロ-2H-インドン-2-酮の物理化学的性質は何ですか?

CAS番号3416-18-0の5-ヒドロキシ-1,3-ジヒドロ-2H-インドン-2-酮は、結晶性の白色粉末です。分子量は228.25であり、 aqueous m...

3416-18-05-Hydroxy-1,3-dihydr...
化合物よくある質問

O-苄基-D-丝氨醇はどのように合成されますか?

O-苄基-D-丝氨醇は、D-アミノ酸とベンゼン環の経由で合成されます。触媒としてジメチルアミノピリジンが使用され、選択性は高いです。一般的な収率は約90%です。

58577-88-1(s)-2-Amino-3-benzyl...
化合物よくある質問

ナトリウム3-ヒドロキシbutano酸とは何ですか?

ナトリウム3-ヒドロキシbutano酸は、CAS番号13613-65-5で登録されている化合物です。この化合物は、(3R)-3-ヒドロキシbutano酸とナトリ...

13613-65-5sodium;(3R)-3-hydrox...
化合物よくある質問

1-(二苯甲基)-4-甲基ベンゼンの物理化学的性質は何ですか?

CAS番号603-37-2の1-(二苯甲基)-4-甲基ベンゼンは、結晶性の固体で、分子量は244.28であり、水中的には微溶です。この化合物は有機反応において中...

603-37-21-(Diphenylmethyl)-4...
化合物よくある質問

ネアミン塩酸塩の物理化学的性質は何ですか?

ネアミン塩酸塩の分子量は321.19であり、結晶性の白色粉末です。この化合物は水に溶けやすく、pHが低くなると不溶性になります。反応活性は高く、水溶液中の酸化還...

15446-43-2NEAMINE HYDROCHLORID...
化合物よくある質問

偶氮二甲酰二哌啶の主な用途は何ですか?

偶氮二甲酰二哌啶は、医薬品、染料、高 Então 剤、触媒、溶媒、量論試薬など、様々な分野で使用されています。特に、高 Enough 反応において、グリコール酸...

10465-81-3(E)-1,2-Diazenediylb...
化合物よくある質問

LF3はどのように保存すればよいですか?

LF3は直射日光を避けて暗所で、温度は常温以下の環境で保存し、密栓容器に入れて保管してください。

664969-54-44-[(2E)-3-Phenyl-2-p...

掲載誌

Chemical Science

Chemical Science
CiteScore: 14.4
自己引用率: 3.9%
年間論文数: 1413

Our journal has a wide-ranging scope which covers the full breadth of the chemical sciences. The research we publish contains the sorts of novel ideas, challenging questions and progressive thinking that bring undiscovered breakthroughs within reach. Your paper could focus on a single area, or cross many. It could be beyond the accepted bounds of the chemical sciences. It might address an immediate challenge, contribute to a future breakthrough or be wholly conceptual. We’re a team from every field of the chemical sciences, and know from experience that breakthroughs that drive the solutions to global challenges can come from anywhere, at any time. You could even start an entirely new area of research. Too bold? Too progressive? No such thing

おすすめ化合物

おすすめサプライヤー

免責事項
このページに表示される学術雑誌情報は、参考および研究目的のみを目的としています。当社は雑誌出版社とは提携しておらず、投稿の取り扱いも行っておりません。出版に関するお問い合わせは、各雑誌出版社に直接ご連絡ください。
表示されている情報に誤りがある場合は、support@chemtradehub.com までご連絡ください。迅速に確認し、対応いたします。