Rhodium-catalyzed coupling-cyclization reaction of isocyanides and 2-azidophenyloxyacrylates: synthesis of N-(3-substituted benzo[d]oxazol-2(3H)-ylidene)amines and dihydrobenzo[d]oxazoles
文献情報
Ming Yang, Xue-Cen Xu, Yue Gong, Yu-Long Zhao
A rhodium-catalyzed coupling cyclization of isocyanides with 2-azidophenyloxyacrylates has been developed for the first time. This reaction allows divergent syntheses of two significant N-heterocycles, five-membered N-(3-substituted benzo[d]oxazol-2(3H)-ylidene)amines and dihydrobenzo[d]oxazoles, from readily available starting materials in a single step.
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Organic Chemistry Frontiers

Organic Chemistry Frontiers publishes high-quality research from across organic chemistry. Emphases are placed on studies that make significant contributions to the field of organic chemistry by reporting either new or significantly improved protocols or methodologies. Topics include, but are not limited to the following: Organic synthesis Development of synthetic methodologies Catalysis Natural products Functional organic materials Supramolecular and macromolecular chemistry Physical and computational organic chemistry
![1,10-bis(3,5-dimethylphenyl)-12-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydroiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocine 12-oxide structure 1,10-bis(3,5-dimethylphenyl)-12-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydroiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocine 12-oxide structure](https://static.chemtradehub.com/structs/141/1412439-82-7-b9a9.webp)



