Bioinspired cyclization of in situ generated γ-indolyl β,γ-unsaturated α-keto esters via an oxidative enamine process: facile approaches to pyrano[2,3-b]indoles

文献情報

出版日 2021-09-17
DOI 10.1039/D1QO00996F
インパクトファクター 5.281
著者

Man Wang, Qirui Xiang, Wen Si, Ran Song, Daoshan Yang, Ming Li, Jian Lv


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要旨

A bioinspired cyclization of in situ generated γ-indolyl β,γ-unsaturated α-ketoesters with an oxoammonium salt via an oxidative enamine process has been developed. Under mild conditions, the reactions afforded pyrano[2,3-b]indoles, which are found in a wide range of bioactive compounds, in good yields (up to 86% yield).

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