Intramolecular difunctionalization of methylenecyclopropanes tethered with carboxylic acid by visible-light photoredox catalysis
文献情報
出版日
2021-06-15
DOI
10.1039/D1QO00564B
インパクトファクター
5.281
著者
Hao-Zhao Wei, Yin Wei
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要旨
We have developed a visible-light photoredox catalyzed intramolecular difunctionalization of MCPs to access spiro[cyclopropane-1,2-indan]one from easily prepared methylenecyclopropanes tethered with carboxylic acid. The reaction can be performed under mild conditions, affording target products in excellent yields with a high atomic economy, and this cyclization reaction can be extended to gram scale synthesis. The products could be transformed to 1-indanone motifs existing in many natural products and bioactive compounds.
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