Catalyst-free room-temperature self-healing polymer networks based on dynamic covalent quinone methide-secondary amine chemistry
文献情報
Ying Wu
An aza-Michael addition between 2,6-di-t-butyl-7-phenyl-p-quinone methide and secondary amine was demonstrated to show a dynamic covalent reaction property under ambient conditions requiring no external stimuli. Based on this dynamic covalent chemistry, a novel dynamic covalent cross-linked polyurethane material was developed to achieve wonderful self-healing ability under ambient conditions without external stimuli. In addition, this cross-linked polyurethane behaved with excellent catalyst-free recyclability and reprocessability at a mild temperature of 60 °C.
関連文献
Rotaxanes comprising cyclic phenylenedioxydiacetamides and secondary mono- and bis-dialkylammonium ions: effect of macrocyclic ring size on pseudorotaxane formation
Takanori Nakamura, Yuka Mori, Masaya Naito, Yukari Okuma, Shinobu Miyagawa, Hikaru Takaya, Tsuneomi Kawasaki, Yuji Tokunaga
DOI: 10.1039/C9QO01359H
A combined experimental and computational study of NHC-promoted desulfonylation of tosylated aldimines
Fang Sun, Tingrui Yin, Yang Wang, Anni Feng, Liuqing Yang, Wenchao Wu, Chenxia Yu, Tuanjie Li, Donghui Wei, Changsheng Yao
DOI: 10.1039/C9QO01402K
Non-symmetric thieno[3,2-b]thiophene-fused BODIPYs: synthesis, spectroscopic properties and providing a functional strategy for NIR probes
Yijuan Sun, Hao Yuan, Linting Di, Zhikuan Zhou, Xuqiong Xiao, Weijiang He, Hua Lu
DOI: 10.1039/C9QO01190K
Synthesis of unsymmetrical diarylmethanols via C–Si bond bifunctionalization enabled by sequential [1,4]-Csp2 to O-silyl migration
Tianbao Hu, Liying Huang, Lu Gao, Zhenlei Song
DOI: 10.1039/C9QO01450K
Aromaticity and tautomerism of a 4n π electron dihydrohexaazapentacene
Chun-Lin Sun, Xiao-E Luo, Huan Xu, Qi-Wei Song, Zhi-Ping Fan, Xiao-Zhen Wang, Jing-Jing Cao, Zi-Fa Shi
DOI: 10.1039/C9QO01285K
Tuning the optical properties of spiro-centered charge-transfer dyes by extending the donor or acceptor part
Jan S. Wössner, David C. Grenz, Daniel Kratzert
DOI: 10.1039/C9QO01134J
Graphene oxide as a green carbon material for cross-coupling of indoles with ethers via oxidation and the Friedel–Crafts reaction
Yong Zen, Qian Liu, Hengshan Wang
DOI: 10.1039/C9QO00926D
Transition metal-free electrocatalytic halodeborylation of arylboronic acids with metal halides MX (X = I, Br) to synthesize aryl halides
Guangguo Hao, Yaping Fu, Dongdong He, Xun Tuo, Shengmei Guo, Hu Cai
DOI: 10.1039/C9QO01139K
Copper-catalyzed nitrene transfer/cyclization cascade to synthesize 3a-nitrogenous furoindolines and pyrroloindolines
Guang-Yi Zhang, Yi Peng, Jing Xue, Yan-Hui Fan, Qing-Hai Deng
DOI: 10.1039/C9QO01124B
こちらもおすすめ
3-(5-フェニル-2-ファイル)-プロパン酸の市場動向や研究トレンドはどうですか?
この化合物の市場動向は不明ですが、類似化合物の需要は化学繊維、医薬品、農薬分野で安定しています。研究トレンドとしては、該当化合物の生物学的活性の評価や、その他の...
3- Chloro-1H-indazol-5-olはどのように保存すればよいですか?
3- チロロ-1H-吲唑-5-醇は遮光し、直射日光を避けて、温度は室温を推奨し、密閉容器に保存してください。
L-(1-~13~C)メチオニンの市場動向や研究トレンドはどうですか?
L-(1-~13~C)メチオニンは、医薬品やバイオテクノロジー分野での研究が増加しており、その価格は安定しています。新興研究分野では、代謝解析や遺伝子機能解析で...
1,3-フェニレンビスメチレンビスアクリレートは安全ですか?
1,3-フェニレンビスメチレンビスアクリレートは一般的に安全ですが、直接皮膚に触れる場合は保護用具を使用することを推奨します。高濃度の蒸気が吸入された場合は呼吸...
丹参醇Aはどのように保存すればよいですか?
丹参醇Aは、直射日光を避けて室温で保存し、密栓容器に入れることをお勧めします。適切な保存条件は、安定性を保ち、安全性を確保する上で重要です。
4-メチル-2-(1,1,1-三フロロ-2-メチルプロパニル)ピリドインとは何ですか?
CAS番号1378865-93-0の4-メチル-2-(1,1,1-三フロロ-2-メチルプロパニル)ピリドインは、合成化学分野で用いられる有機化合物の一種です。こ...
N-フェニルベンジル-2-クロロ酢氨を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?
N-フェニルベンジル-2-クロロ酢氨は毒性があり、皮膚や粘膜に刺激を与えます。取り扱う際には、保護眼鏡、手袋、ゴーグルを着用することを強く推奨します。ドラフトチ...
UCN-02を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?
UCN-02は毒性は低いですが、人体への直接的な接触は避けるべきです。PPE要件はグローブと顔面保護具を着用することです。ドラフトチャンバーを使用して漏洩を処理...
N-[3-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-4-甲氧基苯基]-2'-甲基-4'-(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)-[1,1'-联苯]-4-甲酰胺を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?
手袋と保護眼鏡を着用し、漏洩時には吸気防止装置を使用してください。室温、乾燥した場所に保管し、直日光から隔離してください。SDS(安全データシート)を参照してく...
掲載誌
Polymer Chemistry

Polymer Chemistry welcomes submissions in all areas of polymer science that have a strong focus on macromolecular chemistry. Manuscripts may cover a broad range of fields, yet no direct application focus is required.












![10-(1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylmethyl)-10H-phenothiazine structure 10-(1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylmethyl)-10H-phenothiazine structure](https://static.chemtradehub.com/structs/292/29216-28-2-1d81.webp)

