Truncated S-MGBs: towards a parasite-specific and low aggregation chemotype
文献情報
出版日
2021-07-06
DOI
10.1039/D1MD00110H
インパクトファクター
0
著者
Daniel P. Brooke, Leah M. C. McGee, Federica Giordani, Jasmine M. Cross, Abedawn I. Khalaf, Craig Irving, Craig D. Shaw, Katharine C. Carter, Michael P. Barrett, Colin J. Suckling, Fraser J. Scott
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要旨
This paper describes the design and synthesis of Strathclyde minor groove binders (S-MGBs) that have been truncated by the removal of a pyrrole ring in order to mimic the structure of the natural product, disgocidine. S-MGBs have been found to be active against many different organisms, however, selective antiparasitic activity is required. A panel of seven truncated S-MGBs was prepared and the activities examined against a number of clinically relevant organisms including several bacteria and parasites. The effect of the truncation strategy on S-MGB aggregation in aqueous environment was also investigated using 1H inspection and DOSY experiments. A lead compound, a truncated S-MGB, which possesses significant activity only against trypanosomes and Leishmania has been identified for further study and was also found to be less affected by aggregation compared to its full-length analogue.
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