Development of a novel test for the identification of hereditary erythrocyte membrane defects by TGA/Chemometrics

文献情報

出版日 2020-05-27
DOI 10.1039/D0AN00649A
インパクトファクター 4.616
著者

Stefano Materazzi, Patrizia Caprari, Giuseppina Gullifa, Sara Massimi, Elena Carcassi, Roberta Risoluti


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要旨

Systematic screening for congenital erythrocyte disorders is not a common practice, due to a lack in the accuracy of the methods and to the costs of the analyses. As a consequence, the diagnosis is usually made when a severe complication occurs. This study introduces an innovative method to perform the screening of a hereditary disease characterized by erythrocyte membrane defects such as hereditary spherocytosis (HS) and hereditary elliptocytosis (HE). Blood samples from healthy donors and patients affected by HS and HE were processed by thermogravimetric analysis (TGA) and the resulting curves were analyzed by chemometrics in order to develop a model of prediction. A novel test was developed and validated by chemometrics and results were found to be in accordance with the genetic diagnosis, confirming the prediction ability of the optimized model that uses few microliters of whole non pretreated blood to perform the diagnosis of HS/HE in less than one hour.

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