The enantioselective construction of trifluoromethylated quaternary stereocenters via the Rh-catalyzed asymmetric dehydrated arylation of unprotected hemiaminals
文献情報
出版日
2019-11-28
DOI
10.1039/C9QO01203F
インパクトファクター
5.281
著者
Yu-Tuo Sun, Dong-Xing Zhu, Xiaofeng Rao
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要旨
A method for the highly enantioselective Rh-catalyzed dehydrated arylation of unprotected hemiaminals has been developed, and provided a series of chiral benzosultams bearing trifluoromethylated quaternary stereocenters in high yields with excellent enantioselectivities (up to 99% ee). The synthetic utility was further demonstrated by the facile enantioselective construction of a HIV-1 inhibitor molecule.
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