Cobalt(iii)-catalyzed ketone-directed C–H vinylation using vinyl acetate
文献情報
Md Raja Sk, Modhu Sudan Maji
Weakly coordinating, ketone-directed C–H vinylation using vinyl acetate is reported here for a wide range of aromatic ketones such as acetophenones, diaryl ketones, chromones and biologically relevant chalcones under cost-effective and air-stable cobalt(III)-catalysis. Regioselective, mono-vinylation occurs for challenging vinyl substitution-free styrenes in moderate to good yields, and this moiety has been used to synthesize functionalized indanone, α-naphthol and an advanced intermediate for bruguierol A synthesis. An acrylate-surrogate provided the corresponding alkenylated product under these vinylation conditions. Detailed mechanistic studies are carried out to support the proposed catalytic cycle.
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Organic Chemistry Frontiers

Organic Chemistry Frontiers publishes high-quality research from across organic chemistry. Emphases are placed on studies that make significant contributions to the field of organic chemistry by reporting either new or significantly improved protocols or methodologies. Topics include, but are not limited to the following: Organic synthesis Development of synthetic methodologies Catalysis Natural products Functional organic materials Supramolecular and macromolecular chemistry Physical and computational organic chemistry


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