Synthesis of 1-naphthols via Cp*Co(iii)-catalyzed C–H activation and cyclization of sulfoxonium ylides with alkynes
文献情報
Yongqi Yu, Qianlong Wu, Da Liu, Lin Yu, Ze Tan, Gangguo Zhu
A highly practical and efficient synthesis of 1-naphthols was developed via Cp*Co(III)-catalyzed C–H activation and cascade [4 + 2] cyclization between sulfoxonium ylides and alkynes, during which the sulfoxonium ylide functioned as a traceless directing group. This method features operational simplicity, redox-neutral reaction conditions, excellent regioselectivity and good substrate compatibility, and various 1-naphthols were efficiently synthesized in 36–92% yields.
おすすめジャーナル

New Journal of Chemistry

Russian Journal of Coordination Chemistry

Organic Process Research & Development

Chemical Communications

Russian Journal of Organic Chemistry

Current Opinion in Solid State & Materials Science

Journal of Peptide Science

Crystallography Reports

Drug Discovery Today

Current Opinion in Colloid & Interface Science
関連文献
CO2 as an auto-catalyst for the oxidation of CO by a Criegee intermediate (CH2OO)
Amit Kumar, Pradeep Kumar
DOI: 10.1039/D0CP00027B
Coalescence and wetting mechanism of Al droplets on different types of carbon for developing wettable cathodes: a molecular dynamics simulation
Xiaojun Lv, Chaohong Guan, Zexun Han, Chang Chen, Qidong Sun
DOI: 10.1039/C9CP03673C
A theoretical investigation on boron–ligand cooperation to activate molecular hydrogen by a frustrated Lewis pair and subsequent reduction of carbon dioxide
Manas Ghara, Sudip Pan
DOI: 10.1039/C9CP03756J
Prediction of many-electron wavefunctions using atomic potentials: extended basis sets and molecular dissociation
DOI: 10.1039/C9CP02450F
Mechanistic insight into photocrosslinking reaction between triplet state 4-thiopyrimidine and thymine
Xiaoran Zou, Zhonghua Sun, Hongmei Zhao, Chun-yang Zhang
DOI: 10.1039/C9CP04089G
Ground and excited state properties of furanoflavylium derivatives
Alfonso Alejo-Armijo, Nuno Basílio, Adilson A. Freitas, António L. Maçanita, João C. Lima, A. Jorge Parola, Fernando Pina
DOI: 10.1039/C9CP04917G
2Ch–2N square and hexagon interactions: a combined crystallographic data analysis and computational study
Yunxiang Lu, Wenxia Li, Weiwei Yang, Zhengdan Zhu, Zhijian Xu, Honglai Liu
DOI: 10.1039/C9CP04562G
The durability of carbon nanotubes in the selective reduction of nitrobenzene
Zhenzhen Guo, Nuoyi Zheng, Liyun Zhang, Zhijun Xia, Dehua Wang, Jianfen Shen, Hua Yan, Shuchang Wu, Hongyang Liu
DOI: 10.1039/D0CP00186D
Graphyne-anchored single Fe atoms as efficient CO oxidation catalysts as predicted by DFT calculations
Si Wu, Yuan Yuan, Hui Mao, Baotao Kang
DOI: 10.1039/D0CP00178C
Pulse radiolysis study on the reactivity of NO3˙ radical toward uranous(iv), hydrazinium nitrate and hydroxyl ammonium nitrate at room temperature and at 45 °C
R. Musat, J. L. Marignier, C. Le Naour, S. Denisov, L. Venault, Ph. Moisy, M. Mostafavi
DOI: 10.1039/C9CP07034F
こちらもおすすめ
3-(2-オキサプロピル)ベンzoic酸はどのように合成されますか?
3-(2-オキサプロピル)ベンzoic酸は、ベンzoic酸とプロパノ酸をヒドロキシム化合物として反応させて生成します。具体的には、ベンzoic酸とプロパノ酸を反...
4-メチル-4-ピペリジニル-1-ピロリドイン甲酸の主な用途は何ですか?
4-メチル-4-ピペリジニル-1-ピロリドイン甲酸は、主に医薬品の合成材料や研究用物質として使用されます。さらに、一部の薬理学的研究にも応用されています。
Biotin-PEG3-oxyamine HCl塩について、適切な化合物名称に適用される法規ガイドラインは何ですか?
Biotin-PEG3-oxyamine HCl塩は、GHS( Globally Harmonized System of Classification and...
N-(4-イソチオシアネートフェニル)-2-メトキシアリニンはどのように合成されますか?
N-(4-イソチオシアネートフェニル)-2-メトキシアリニンは、4-イソチオシアノフェノールと2-メトキシアリニルアミンのアミニド反応を用いて合成されます。この...
金粉蕨亭2'-O-葡萄糖甙の主な用途は何ですか?
金粉蕨亭2'-O-葡萄糖甙は主に薬理研究や医薬品製造に使用され、抗炎症作用や抗がん作用などがあります。また、その構造や性質から、合成化学や化学生理学の研究にも用...
2-(2-ニトロフェニル)酢酸ヒドライドの物理化学的性質は何ですか?
2-(2-ニトロフェニル)酢酸ヒドライドのCAS番号は114953-81-0です。この化合物は白色結晶性粉末で、分子量は244.12です。水溶性は限られており、...
5-(ヒドロキシメチル)-2-チオキソ-2,3-ジヒドロピリミジン-4(1H)-オンを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?
この化合物は高活性のため、取り扱いには注意が必要です。PPE(個人保護具)としてゴーグル、ガントリー、および防滴シールドを着用することが推奨されます。ドラフトチ...
11-脱氢血栓烷 b2の市場動向や研究トレンドはどうですか?
11-脱氢血栓烷 b2は、血栓溶解・抗凝固作用に関する研究で注目を集めています。特に心血管疾患の治療法開発において、市場の需要が高まっています。研究トレンドとし...
3,3-二甲基哌啶-4-酮はどのように保存すればよいですか?
3,3-二甲基哌啶-4-酮は避光、常温、乾燥した場所で保存してください。容器は密閉し、遠くから火源を離して保管することを確認してください。
掲載誌
Organic Chemistry Frontiers

Organic Chemistry Frontiers publishes high-quality research from across organic chemistry. Emphases are placed on studies that make significant contributions to the field of organic chemistry by reporting either new or significantly improved protocols or methodologies. Topics include, but are not limited to the following: Organic synthesis Development of synthetic methodologies Catalysis Natural products Functional organic materials Supramolecular and macromolecular chemistry Physical and computational organic chemistry



![Benzyl spiro[indole-3,4'-piperidine]-1(2H)-carboxylate hydrochloride (1:1) structure Benzyl spiro[indole-3,4'-piperidine]-1(2H)-carboxylate hydrochloride (1:1) structure](https://static.chemtradehub.com/structs/159/159635-46-8-8de0.webp)
