A free-radical-promoted stereospecific denitro silylation of β-nitroalkenes with silanes
文献情報
Xi Zhang, Ming-Xia Liu, Tong-Lin Wang, Yong-Qing Wang, Xi-Cun Wang, Zheng-Jun Quan
A Cu-catalyzed stereospecific denitro silylation of β-nitroalkenes with silanes for the synthesis of vinylsilanes using DTBP as the oxidant was developed. This method presented an inexpensive and non-toxic catalytic system with an appropriate substrate scope. This approach is (E)-specific and produced an important class of vinylsilanes in good yields.
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Organic Chemistry Frontiers

Organic Chemistry Frontiers publishes high-quality research from across organic chemistry. Emphases are placed on studies that make significant contributions to the field of organic chemistry by reporting either new or significantly improved protocols or methodologies. Topics include, but are not limited to the following: Organic synthesis Development of synthetic methodologies Catalysis Natural products Functional organic materials Supramolecular and macromolecular chemistry Physical and computational organic chemistry




![Benzyl spiro[indole-3,4'-piperidine]-1(2H)-carboxylate hydrochloride (1:1) structure Benzyl spiro[indole-3,4'-piperidine]-1(2H)-carboxylate hydrochloride (1:1) structure](https://static.chemtradehub.com/structs/159/159635-46-8-8de0.webp)