Comparison of poly(ethylene glycol)-based networks obtained by cationic ring opening polymerization of neutral and 1,2,3-triazolium diepoxy monomers

文献情報

出版日 2020-01-27
DOI 10.1039/C9PY01923E
インパクトファクター 5.582
著者

Mona M. Obadia, Jannick Duchet-Rumeau, Julien Bernard, Anatoli Serghei, François Tournilhac, Jean-Pierre Pascault, Eric Drockenmuller


原文を見る

要旨

Poly(1,2,3-triazolium)s are a versatile class of poly(ionic liquid)s that take advantage of the functional tolerance, orthogonal robustness and efficiency of the copper(I)-catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC). We use this reaction to design an all-in-one monomer gathering polymerization, crosslinking and ion-conducting functionalities in a single small molecule. A diepoxy 1,2,3-triazolium (DET) ionic liquid monomer is synthetized by CuAAC ligation between alkyne- and azide-functionalized epoxies, followed by N-alkylation of the central 1,2,3-triazole group by N-methyl bis(trifluoromethylsulfonyl)imide. Advantageously, this monomer is a low viscosity liquid which can therefore be implemented by casting. As a mode of curing, we chose cationic homopolymerization in bulk to obtain readily a network without dilution by a comonomer or release of byproducts. Two cross-linked epoxy networks were thereby obtained (i) from DET and (ii) from a commercial poly(ethylene glycol)diglycidyl ether (PEGDGE, Mn = 500 g mol−1), taken as a neutral reference monomer, using benzylamine trifluoroborate as cationic initiator. The polymerization kinetics and the structure/property correlations of the resulting ionic and neutral epoxy networks are discussed based on differential scanning calorimetry, thermogravimetric analysis and swelling/extractible measurements, as well as thermomechanical properties obtained by torsional rheometry and ionic conductivity measured by broadband dielectric spectroscopy. Although the ionic epoxy network exhibits a lower cross-link density (i.e. higher swelling ratio and lower storage modulus in the rubber state) than the neutral network due to the more pronounced occurrence of transfer and termination reactions, this work demonstrates that cationic ROP is a suitable route to produce a network solely from 1,2,3 triazolium functionalized diepoxy monomer. Besides, comparable levels of ionic conductivity were obtained for the neutral and 1,2,3-triazolium-based epoxy networks (i.e. σDC = 0.5 × 10−6 and 1 × 10−6 S cm−1 at 30 °C and under anhydrous conditions, respectively).

関連文献

High critical field NbC superconductor on carbon spheres

Kaustav Bhattacharjee, Satya Prakash Pati

2016-05-05 Paper

DOI: 10.1039/C6CP01771A

Electronic state-lifetime interference in resonant Auger spectra: a tool to disentangle overlapping core-excited states

Gildas Goldsztejn, Denis Céolin, Rajesh K. Kushawaha, Ralph Püttner

2016-05-06 Paper

DOI: 10.1039/C6CP01998F

Low electron-polar optical phonon scattering as a fundamental aspect of carrier mobility in methylammonium lead halide CH3NH3PbI3 perovskites

A. Filippetti, A. Mattoni, C. Caddeo, M. I. Saba, P. Delugas

2016-05-09 Paper

DOI: 10.1039/C6CP01402J

Chemical vapor deposition of MoS2 layers from Mo–S–C–O–H system: thermodynamic modeling and validation

Sukanya Dhar, V. Kranthi Kumar, Tanushree H. Choudhury, S. A. Shivashankar, S. Raghavan

2016-05-05 Paper

DOI: 10.1039/C6CP01617K

Explanation of the size dependent in-plane optical resonance of triangular silver nanoprisms

Andrea Knauer, J. Michael Koehler

2016-05-20 Paper

DOI: 10.1039/C6CP00953K

A simultaneous one pot synthesis of two fractal structures via swapping two fractal reaction kinetic states

Mrinal Dutta, Kanad Ray, Daisuke Fujita, Anirban Bandyopadhyay

2016-04-27 Communication

DOI: 10.1039/C6CP00447D

Redox potentials of aryl derivatives from hybrid functional based first principles molecular dynamics

Xiandong Liu, Xiancai Lu, Mengjia He, Rucheng Wang

2016-05-04 Paper

DOI: 10.1039/C6CP01375A

Fabrication of mixed phase TiO2 heterojunction nanorods and their enhanced photoactivities

Saptarshi Ghosh, Nitin Chattopadhyay

2016-05-10 Paper

DOI: 10.1039/C6CP00486E

こちらもおすすめ

化合物よくある質問

6-(三氟甲基)喹啉二甲酸とは何ですか?

6-(三氟甲基)喹啉二甲酸は、CAS番号849818-58-2の化合物です。これは6位に三氟甲基が置換された2-quinolinecarboxylic酸と呼ばれ...

849818-58-26-(Trifluoromethyl)-...
化合物よくある質問

tert-butyl 4-ヒドロキシ-4-メチルázepane-1-カーボキセイランを含む廃棄物はどのように処理すべきですか?

この化合物の廃棄物は、適切な容器で密封し、避光し、低温かつ乾燥した環境で保管してください。処理には専門の廃棄処理会社のサービスを活用するか、地元の環境保護法に従...

878631-04-02-Methyl-2-propanyl ...
化合物よくある質問

TIPAを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

TIPAは揮発性が低く、毒性は低いですが、操作中の注意が必要です。PPE(個人防護具)を着用し、ドラフトチャンバー内で取り扱い、漏洩した場合は即座にSDS(安全...

化合物よくある質問

間三氟甲基苯乙酸甲酯の主な用途は何ですか?

間三氟甲基苯乙酸甲酯は主に合成化学において使用され、薬物合成の前駆体として利用されます。

62451-84-7Methyl 2-(3-(trifluo...
化合物よくある質問

3-甲硫基苯硼酸频呐酯とは何ですか?

3-甲硫基苯硼酸频呐酯は、CAS番号710348-63-3の化合物で、化学式はC14H19BO2Sです。これは2-[3-(メチルサルファニル)フェニル]-4,4...

710348-63-34,4,5,5-Tetramethyl-...
化合物よくある質問

N-[2-(二甲氨基)乙基]-N-甲基甲酰胺は安全ですか?

N-[2-(二甲氨基)乙基]-N-甲基甲酰胺は安全ではありません。吸入、皮膚接触、目接触は避けてください。稀な過剰反応やアレルギー反応がある可能性があります。適...

105669-53-2N-[2-(Dimethylamino)...
化合物よくある質問

甲基丙烯酸甲瓦龙酸内酯とは何ですか?

CAS番号177080-66-9の化合物、4-メチル-2-オキトテトラヒドロ-2H-ピラノ-4-イルメタクリレートは、甲基丙烯酸の一種です。この化合物は透明な液...

177080-66-94-Methyl-2-oxotetrah...
化合物よくある質問

2-メチルフェンチアルデヒドを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

2-メチルフェンチアルデヒドは易燃物質であり、火気の使用や高温に注意が必要です。PPE(個人保護具)として、ゴーグルや手袋を使用し、ドラフトチャンバーを使用して...

51234-09-42-Methylveratraldehy...
化合物よくある質問

2,4,6-三氯-5-氟嘧啶はどの業界で使用されていますか?

2,4,6-三氯-5-氟嘧啶は医薬品産業で広く使用されており、抗真菌薬や抗ウイルス薬の前駆体として機能します。また、高次元材料やセンサー技術の分野でも応用されて...

6693-08-92,4,6-Trichloro-5-fl...
化合物よくある質問

(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(((2-苯基乙酰胺基)甲基)硫基)丙酸とは何ですか?

CAS番号57084-73-8の(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(((2-苯基乙酰胺基)甲基)硫基)丙酸は、特定の構造を持つ無機化合物で、主に医薬品や...

57084-73-8(S)-2-((tert-Butoxyc...

掲載誌

Polymer Chemistry

Polymer Chemistry
CiteScore: 8.6
自己引用率: 7.3%
年間論文数: 457

Polymer Chemistry welcomes submissions in all areas of polymer science that have a strong focus on macromolecular chemistry. Manuscripts may cover a broad range of fields, yet no direct application focus is required.

おすすめサプライヤー

免責事項
このページに表示される学術雑誌情報は、参考および研究目的のみを目的としています。当社は雑誌出版社とは提携しておらず、投稿の取り扱いも行っておりません。出版に関するお問い合わせは、各雑誌出版社に直接ご連絡ください。
表示されている情報に誤りがある場合は、support@chemtradehub.com までご連絡ください。迅速に確認し、対応いたします。