Synthesis of 3-fluoro-2,5-disubstituted furans through ring expansion of gem-difluorocyclopropyl ketones

文献情報

出版日 2020-02-28
DOI 10.1039/C9OB02713K
インパクトファクター 3.876
著者

Tsuyuka Sugiishi, Chihori Matsumura, Hideki Amii


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要旨

The synthesis of 3-fluoro-2,5-disubstituted furans from gem-difluorocyclopropyl ketones was accomplished using trifluoromethanesulfonic acid (CF3SO3H) through ring expansion owing to the activation of the carbonyl group in the starting material. The present synthesis of 3-fluorofurans tolerates substrates designed for products with aromatic substituents at the C-2 and C-5 positions.

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掲載誌

Organic & Biomolecular Chemistry

Organic & Biomolecular Chemistry
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