Phosphine-catalyzed regiospecific (3 + 2) cyclization of 3-nitroindoles with allene esters

文献情報

出版日 2019-03-23
DOI 10.1039/C9OB00432G
インパクトファクター 3.876
著者

Li-Wen Jin, Fei Jiang, Ke-Wei Chen, Bai-Xiang Du, Guang-Jian Mei, Feng Shi


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要旨

A phosphine-catalyzed regiospecific (3 + 2) cyclization of 3-nitroindoles with allene esters has been established, which constructed indole-fused five-membered rings in good yields (up to 86%). This reaction serves as a powerful method for the construction of indole-fused five-membered rings. In addition, this reaction provides a useful strategy toward settling the challenge of utilizing other 1,3-dipoles or 1,3-dipole surrogates to perform (3 + 2) cyclizations with 3-nitroindoles in different catalytic modes, which will enrich the chemistry of nitroindoles and catalytic asymmetric dearomatization cyclizations.

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掲載誌

Organic & Biomolecular Chemistry

Organic & Biomolecular Chemistry
CiteScore: 3.4
自己引用率: 10.3%
年間論文数: 1041

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