Ring-closing metathesis of unprotected peptides in water
文献情報
Shun Masuda, Shugo Tsuda, Taku Yoshiya
Ring-closing metathesis (RCM) is an attractive reaction for the preparation of artificially designed peptides. Until now, RCM has been used for fully or partially protected peptides. Herein, the first RCM of unprotected peptides in water was achieved using a water-soluble Ru catalyst.
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この化合物は、冷却庫で-20℃の温度、乾燥した容器に保管し、直日光から保護する必要があります。湿度の高い環境や高温は避けてください。
掲載誌
Organic & Biomolecular Chemistry

Organic & Biomolecular Chemistry (OBC) publishes original and high impact research and reviews in organic chemistry. We welcome research that shows new or significantly improved protocols or methodologies in total synthesis, synthetic methodology or physical and theoretical organic chemistry as well as research that shows a significant advance in the organic chemistry or molecular design aspects of chemical biology, catalysis, supramolecular and macromolecular chemistry, theoretical chemistry, mechanism-oriented physical organic chemistry, medicinal chemistry or natural products. Articles published in the journal should report new work which makes a highly-significant impact in the field. Routine and incremental work is generally not suitable for publication in the journal. More details about key areas of our scope are below. In all cases authors should include in their article clear rationale for why their research has been carried out.

![O-Benzyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-threonine structure O-Benzyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-threonine structure](https://static.chemtradehub.com/structs/198/198561-81-8-a56e.webp)


