Vinylogous acyl triflates as an entry point to α,β-disubstituted cyclic enones via Suzuki–Miyaura cross-coupling

文献情報

出版日 2018-11-30
DOI 10.1039/C8OB02573H
インパクトファクター 3.876
著者

Daria E. Kim, Yingchuan Zhu, Timothy R. Newhouse


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要旨

An alternative protocol for the B-alkyl Suzuki–Miyaura reaction to produce cyclic α,β-disubstituted enones is reported. The use of β-triflyl enones as coupling partners in lieu of their halogenated analogs provides enhanced substrate stability to light and chromatography without adversely affecting reactivity. This protocol allows efficient access to the synthetically challenging α,β-disubstituted enone motif under mild conditions.

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掲載誌

Organic & Biomolecular Chemistry

Organic & Biomolecular Chemistry
CiteScore: 3.4
自己引用率: 10.3%
年間論文数: 1041

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