Palladium(ii)-mediated rapid 11C-cyanation of (hetero)arylborons
文献情報
Zhouen Zhang, Takashi Niwa, Yasuyoshi Watanabe
A palladium(II)-mediated rapid 11C-cyanation of (hetero)arylborons with [11C]NH4CN/NH3 has been developed using bench-stable and readily available reagents. The method showed excellent functional-group tolerance, and allowed the highly efficient synthesis of a wide range of [11C]cyanoarenes, including PET tracers for aromatase imaging. A mechanistic study of the 11C-cyanation suggests the instantaneous formation of a mono[11C]cyanopalladium(II) complex that reacts smoothly with arylborons.
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掲載誌
Organic & Biomolecular Chemistry

Organic & Biomolecular Chemistry (OBC) publishes original and high impact research and reviews in organic chemistry. We welcome research that shows new or significantly improved protocols or methodologies in total synthesis, synthetic methodology or physical and theoretical organic chemistry as well as research that shows a significant advance in the organic chemistry or molecular design aspects of chemical biology, catalysis, supramolecular and macromolecular chemistry, theoretical chemistry, mechanism-oriented physical organic chemistry, medicinal chemistry or natural products. Articles published in the journal should report new work which makes a highly-significant impact in the field. Routine and incremental work is generally not suitable for publication in the journal. More details about key areas of our scope are below. In all cases authors should include in their article clear rationale for why their research has been carried out.











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