Iron-catalysed carbene-transfer reactions of diazo acetonitrile
文献情報
Claire Empel, Katharina J. Hock, Rene M. Koenigs
A continuous-flow protocol for the synthesis of diazo acetonitrile was developed. It was further applied in iron-catalysed insertion reactions of diazo acetonitrile into N–H and S–H bonds to yield valuable α-substituted acetonitrile, including gram-scale synthesis.
関連文献
A simple strategy for preparation of sensor arrays: molecularly structured monolayers as recognition elements
Thomas Hirsch, Hubert Kettenberger, Otto S. Wolfbeis, Vladimir M. Mirsky
DOI: 10.1039/B210554C
First total synthesis of the marine illudalane sesquiterpenoid alcyopterosin E
Bernhard Witulski, Axel Zimmermann, Nicholas D. Gowans
DOI: 10.1039/B209573D
Binding of an inhibitor of the p53/MDM2 Interaction to MDM2
Sara J. Duncan, Matthew A. Cooper, Dudley H. Williams
DOI: 10.1039/B211889K
Cationic arylation through photo(sensitised) decomposition of diazonium salts. Chemoselectivity of triplet phenylcations
Silvia Milanesi, Maurizio Fagnoni, Angelo Albini
DOI: 10.1039/B210243A
A potassium selective ‘nanosponge’ with well defined pores‡
Achim Müller, Bogdan Botar, Hartmut Bögge, Paul Kögerler, Alois Berkle
DOI: 10.1039/B210523N
Synthesis, structure and magnetism of a unique dodecanuclearcopper(ii) ‘picture frame’ held in a 4 × 4 grid-like assembly
Craig J. Matthews, Stuart T. Onions, Gérald Morata, Margarita Bosch Salvia, Mark R. J. Elsegood, Daniel J. Price
DOI: 10.1039/B210891G
The reaction of phenyldimethylsilyllithium with N-phenylpyrrolidone
Marina Buswell, Ian Fleming
DOI: 10.1039/B210445H
Reactions of phenyldimethylsilyllithium with β-N,N-dimethylaminoenones
Ian Fleming, Elena Marangon, Chiara Roni, Matthew G. Russell, Sandra Taliansky Chamudis
DOI: 10.1039/B210444J
Ni(ii) Complexes containing chiral tridentate phosphines as new catalysts for the hydroamination of activated olefins
Luca Fadini, Antonio Togni
DOI: 10.1039/B210680A
Novel Cr-PNP complexes as catalysts for the trimerisation of ethylene
David S. McGuinness, Peter Wasserscheid, Wilhelm Keim, Chunhua Hu, Ulli Englert, John T. Dixon, Cronje Grove
DOI: 10.1039/B210878J
こちらもおすすめ
3-イチチルビフェニルはどのように合成されますか?
3-イチチルビフェニルは、ビフェニルとイチプロピオニトリルを回収率約90%で反応させて合成されます。触媒は通常、亜リチウムホウ素を用います。
8-溴-5-三氟甲基喹啉はどのように合成されますか?
8-溴-5-三氟甲基喹啉は、5-トリフルオロメチル-2-メチル-1,3-ベンゼンジオールをブロモエタノールと反応させて生成します。この反応は塩基性条件下で行われ...
ジメチル4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ドioxaborolan-2-基)-2,6-ピリジンジカルボイル酸フェニルアミニドの代替品はありますか?
ジメチル4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ドioxaborolan-2-基)-2,6-ピリジンジカルボイル酸フェニルアミニドの代替品としては、4-...
N-(3,5-ヘキサクロロ-4-ピリドインイル)-8-メチオキシ-5-キノリンカーボン酸の市場動向や研究トレンドはどのようなものでしょうか?
N-(3,5-ヘキサクロロ-4-ピリドインイル)-8-メチオキシ-5-キノリンカーボン酸の市場動向は、主に産業用途での需要により影響を受けます。研究トレンドとし...
イソステアロイルグリセリルは安全ですか?
イソステアロイルグリセリルは一般的に安全性が高いとされていますが、過度な使用や個人差により皮�owsん炎などの反応が起こる可能性があります。使用前に医師に相談す...
1-(二苯甲基)-3,3-二氟-氮杂环丁烷の市場動向や研究トレンドはどうですか?
1-(二苯甲基)-3,3-二氟-氮杂环丁烷の市場動向は、医薬品や合成化学の研究分野で注目を集めています。新興研究は、該当化合物の合成改良と生体内での作用メカニズ...
3-チオフェンスチオールの物理化学的性質は何ですか?
3-チオフェンスチオールのCAS番号は7774-73-4です。結晶性の白色粉末で、分子量は122.17です。この化合物は水に微溶解し、エタノールやジクロロメタン...
2-Methyl-2-propanyl (2S)-2-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylateは安全ですか?
2-Methyl-2-propanyl (2S)-2-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylateは一定の安全性基準を満たしていま...
CAS番号1316822-90-8の化合物は安全ですか?
CAS番号1316822-90-8の化合物は安全性に関しては評価が不足していますが、一般的には生物学的に活性な物質であり、取り扱いには適切な安全防護措置が必要で...
Tert-butyl 2-(2-羟基乙基)哌嗪-1-羧酸はどのように保存すればよいですか?
Tert-butyl 2-(2-羟基乙基)哌嗪-1-羧酸は、冷暗所で保存し、直射日光から遠ざけてください。容器は密閉し、高湿度や高温を避けて保管してください。
掲載誌
Organic & Biomolecular Chemistry

Organic & Biomolecular Chemistry (OBC) publishes original and high impact research and reviews in organic chemistry. We welcome research that shows new or significantly improved protocols or methodologies in total synthesis, synthetic methodology or physical and theoretical organic chemistry as well as research that shows a significant advance in the organic chemistry or molecular design aspects of chemical biology, catalysis, supramolecular and macromolecular chemistry, theoretical chemistry, mechanism-oriented physical organic chemistry, medicinal chemistry or natural products. Articles published in the journal should report new work which makes a highly-significant impact in the field. Routine and incremental work is generally not suitable for publication in the journal. More details about key areas of our scope are below. In all cases authors should include in their article clear rationale for why their research has been carried out.










![1-oxaspiro[4.4]nonan-6-one structure 1-oxaspiro[4.4]nonan-6-one structure](https://static.chemtradehub.com/structs/134/134179-01-4-e051.webp)

![1,10-bis(3,5-dimethylphenyl)-12-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydroiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocine 12-oxide structure 1,10-bis(3,5-dimethylphenyl)-12-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydroiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocine 12-oxide structure](https://static.chemtradehub.com/structs/141/1412439-82-7-b9a9.webp)

