Ru(ii)-Catalyzed C7-acyloxylation of indolines with carboxylic acids

文献情報

出版日 2018-07-30
DOI 10.1039/C8OB01603H
インパクトファクター 3.876
著者

Pinaki Bhusan De, Sonbidya Banerjee, Sourav Pradhan, Tharmalingam Punniyamurthy


原文を見る

要旨

Ruthenium(II)-catalyzed site-selective C7-acyloxylation of indolines with carboxylic acids is presented. The substrate scope and functional group tolerance are important practical features. The kinetic isotope studies suggest that C–H bond activation may be the rate-determining step.

関連文献

Ruthenium–indenylidene complexes: powerful tools for metathesis transformations

Fabien Boeda, Hervé Clavier, Steven P. Nolan

2008-05-20 Feature Article

DOI: 10.1039/B718287B

Contents

Front/Back Matter

DOI: 10.1039/B613645C

Front cover

Cover

DOI: 10.1039/B613643P

Gold-catalysed intramolecular trans-allylsilylation of alkynes forming 3-allyl-1-silaindenes

Takanori Matsuda, Sho Kadowaki, Yoshiyuki Yamaguchi, Masahiro Murakami

2008-05-20 Communication

DOI: 10.1039/B804721A

Hydrogen bonding directs the H2O2oxidation of platinum(ii) to a cis-dihydroxo platinum(iv) complex ‡

Russell A. Taylor, David J. Law, Glenn J. Sunley, Andrew J. P. White, George J. P. Britovsek

2008-04-11 Communication

DOI: 10.1039/B803370F

Three-dimensionally ordered macroporous carbons having walls composed of hollow mesosized spheres

Sang-Wook Woo, Keiji Sasajima, Takashi Takei

2006-09-18 Communication

DOI: 10.1039/B607196A

Highly fluorescent supramolecular gels with chirality transcription through hydrogen bonding

Jangwon Seo, Jong Won Chung, Eun-Hye Jo, Soo Young Park

2008-04-17 Communication

DOI: 10.1039/B802096E

Perpendicular mesoporous Pt thin films: electrodeposition from titania nanopillars and their electrochemical properties

Satoshi Tominaka, Chia-Wen Wu, Toshiyuki Momma, Kazuyuki Kuroda, Tetsuya Osaka

2008-04-21 Communication

DOI: 10.1039/B803225D

Silver-catalyzed hydrosilylation of aldehydes

Bradley M. Wile, Mark Stradiotto

2006-08-23 Communication

DOI: 10.1039/B609679D

Formal total synthesis of (−)-haouamine A‡

Alois Fürstner, Jens Ackerstaff

2008-06-02 Communication

DOI: 10.1039/B805295F

こちらもおすすめ

化合物よくある質問

除水剤ALT-201は安全ですか?

除水剤ALT-201は一般的に安全ですが、避けるべきは皮膚や目への接触です。適切な防護具を着用し、安全基準を守ることが重要です。

28770-01-62-(2-Isopropyl-1,3-o...
化合物よくある質問

「邻羟基阿托伐他汀内酯标准品」に適用される法規ガイドelinesは何ですか?

CAS番号163217-74-1の「邻羟基阿托伐他汀内酯标准品」は、GHS分類では危険物に分類されず、主にREACH規則とFDA/EPAの管理対象となります。R...

163217-74-1ortho-Hydroxy Atorva...
化合物よくある質問

メチル(3R)-3-アミノ-2,3-ジヒドロ-1-ベンゾファンラニン-5-カルボイル酸塩塩酸塩の主な用途は何ですか?

メチル(3R)-3-アミノ-2,3-ジヒドロ-1-ベンゾファンラニン-5-カルボイル酸塩塩酸塩は、医薬品や合成化学の研究に広く用いられます。また、特定の薬物の前...

2241594-15-8Methyl (3R)-3-amino-...
化合物よくある質問

トランス-4-メチルピロリジン-3-オール塩酸塩はどのように合成されますか?

トランス-4-メチルピロリジン-3-オール塩酸塩は、4-メチルピロリジンの塩酸塩化によって合成されます。一般的な合成方法では、4-メチルピロリジンを塩酸に加えて...

265108-42-7trans-4-Methylpyrrol...
化合物よくある質問

硫雜環丁烷-1,1-二氧化物は安全ですか?

硫雜環丁烷-1,1-二氧化物は安全ではありません。毒性は報告されていませんが、高温下で分解し、可燃性があるため、高圧ガスは注意が必要です。密閉した容器で保管し、...

5687-92-3Thietane 1,1-dioxide
化合物よくある質問

ブラエリリンの主な用途は何ですか?

ブラエリリンは主に医薬品製造における薬物アドベリンの合成材料として使用されます。また、研究用途や化学合成材料としても広く利用されています。

6054-10-02H, 8H-Benzo[1,2-b
化合物よくある質問

9-ヒドロキシエリプチシネ塩酸塩はどのように合成されますか?

9-ヒドロキシエリプチシネ塩酸塩は、エリプチシネから塩酸を添加することで合成されます。選択性は高いですが、収率は約70%です。

52238-35-49-Hydroxyellipticine...
化合物よくある質問

5-塩素-2-(メチルアミノ)フェニル-(2-塩素フェニル)メタン酮の物理化学的性質は何ですか?

5-塩素-2-(メチルアミノ)フェニル-(2-塩素フェニル)メタン酮のCAS番号は5621-86-3です。この化合物は白色の結晶性粉末で、分子量は415.03で...

5621-86-3[5-Chloro-2-(methyla...
化合物よくある質問

1-[2-(4-甲氧基-苯氧基)-乙基]-哌嗪はどのように保存すればよいですか?

1-[2-(4-甲氧基-苯氧基)-乙基]-哌嗪は、直射日光を避けて暗所に、室温(15-25℃)で保管し、密閉容器に入れることで安定性を保つことができます。

117132-44-21-[2-(4-Methoxy-phen...
化合物よくある質問

2-[3-(4-甲氧基フェニル)プロピル]-4,4,5,5-四メチル-1,3,2-ドイボロロールアンの主な用途は何ですか?

2-[3-(4-甲氧基フェニル)プロピル]-4,4,5,5-四メチル-1,3,2-ドイボロロールアンは、医薬品の合成、有機合成化学、および新材料の研究で使用され...

1073371-72-82-[3-(4-Methoxypheny...

掲載誌

Organic & Biomolecular Chemistry

Organic & Biomolecular Chemistry
CiteScore: 3.4
自己引用率: 10.3%
年間論文数: 1041

Organic & Biomolecular Chemistry (OBC) publishes original and high impact research and reviews in organic chemistry. We welcome research that shows new or significantly improved protocols or methodologies in total synthesis, synthetic methodology or physical and theoretical organic chemistry as well as research that shows a significant advance in the organic chemistry or molecular design aspects of chemical biology, catalysis, supramolecular and macromolecular chemistry, theoretical chemistry, mechanism-oriented physical organic chemistry, medicinal chemistry or natural products. Articles published in the journal should report new work which makes a highly-significant impact in the field. Routine and incremental work is generally not suitable for publication in the journal. More details about key areas of our scope are below. In all cases authors should include in their article clear rationale for why their research has been carried out.

おすすめサプライヤー

免責事項
このページに表示される学術雑誌情報は、参考および研究目的のみを目的としています。当社は雑誌出版社とは提携しておらず、投稿の取り扱いも行っておりません。出版に関するお問い合わせは、各雑誌出版社に直接ご連絡ください。
表示されている情報に誤りがある場合は、support@chemtradehub.com までご連絡ください。迅速に確認し、対応いたします。