An efficient iodine pentoxide-triggered iodocarbocyclization for the synthesis of iodooxindoles in water

文献情報

出版日 2018-06-28
DOI 10.1039/C8OB01130C
インパクトファクター 3.876
著者

Ming-Zhong Zhang, Xin Wang, Ming-Ying Gong, Lin Chen, Wen-Bing Shi, Shu-Hua He, Yong Jiang, Tieqiao Chen


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要旨

An efficient iodocarbocyclization of alkenes for the synthesis of iodooxindoles has been developed. This reaction proceeds in a chemoselective manner and shows excellent tolerance of various functional groups, including a chemosensitive hydroxymethyl group. Nonmetal inorganic iodine pentoxide was used as both the oxidant and iodine source, making this protocol very practical. On the basis of experimental observations, a plausible electrophilic reaction mechanism was proposed.

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掲載誌

Organic & Biomolecular Chemistry

Organic & Biomolecular Chemistry
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