A new route to substituted furocoumarins via copper-catalyzed cyclization between 4-hydroxycoumarins and ketoximes

文献情報

出版日 2018-07-02
DOI 10.1039/C8OB01064A
インパクトファクター 3.876
著者

Tuong A. To, Yen H. Vo, Anh T. Nguyen, Anh N. Q. Phan, Thanh Truong, Nam T. S. Phan


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要旨

A new route to substituted furocoumarins via copper-catalyzed cyclization between 4-hydroxycoumarins and ketoximes was developed. CuBr2 exhibited higher activity than other copper salts, affording the desired furocoumarins in high yields. The transformation proceeded readily in the absence of stoichiometric external oxidants. The significance of this synthetic strategy would be (1) the easily available starting materials; (2) low cost catalyst CuBr2; and (3) being without stoichiometric external oxidants. This protocol is complementary to previous approaches in the synthesis of substituted furocoumarins.

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掲載誌

Organic & Biomolecular Chemistry

Organic & Biomolecular Chemistry
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自己引用率: 10.3%
年間論文数: 1041

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