Silver-catalyzed regioselective hydroamination of alkenyl diazoacetates to synthesize γ-amino acid equivalents

文献情報

出版日 2018-06-06
DOI 10.1039/C8OB00894A
インパクトファクター 3.876
著者

Jun Ueda, Shingo Harada, Hiroki Nakayama


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要旨

A simple protocol to directly access γ-amino acid derivatives by intermolecular regioselective hydroamination of trichloroethyl alkenyldiazoacetates with carbamate using a silver tetrafluoroborate catalyst is described. Density functional theory (DFT) calculations to analyze the reaction mechanism revealed that multiple attractive interactions occur in a transition state to promote the vinylogous addition of nitrogen nucleophiles.

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Organic & Biomolecular Chemistry

Organic & Biomolecular Chemistry
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