Electronic effect of substituents on anilines favors 1,4-addition to trans-β-nitrostyrenes: access to N-substituted 3-arylindoles and 3-arylindoles‡
文献情報
Radhakrishna Gattu, Suchandra Bhattacharjee, Karuna Mahato, Abu T. Khan
A simple and an efficient method for the regioselective synthesis of N-alkyl/aryl/H 3-arylindole derivatives from N-substituted anilines and trans-β-nitrostyrenes has been described using 10 mol% of bismuth(III) triflate as a catalyst in acetonitrile at 80 °C. The present protocol profits from the formation of new C–C and C–N bonds, broad substrate scope and moderate to good yields.
関連文献
Hyaluronan (HA)-inspired glycopolymers as molecular tools for studying HA functions
Dominic W. P. Collis, Yichen Yuan, Guy Ochbaum, Yejiao Shi, Veselina Uzunova, Richard Napier, Ronit Bitton
DOI: 10.1039/D0CB00223B
Harnessing the PD-L1 interface peptide for positron emission tomography imaging of the PD-1 immune checkpoint
Kuan Hu, Lin Xie, Masayuki Hanyu, Yiding Zhang, Lingyun Li, Xiaohui Ma, Kotaro Nagatsu, Hisashi Suzuki, Weizhi Wang, Ming-Rong Zhang
DOI: 10.1039/D0CB00070A
A two-step resin based approach to reveal survivin-selective fluorescent probes
Andrew J. Ambrose, Nhan T. Pham, Jared Sivinski, Niloufar Mollasalehi, Paula Jimenez, Maria A. Abad, A. Arockia Jeyaprakash, Steven Shave, Letícia V. Costa-Lotufo, James J. La Clair, Manfred Auer, Eli Chapman
DOI: 10.1039/D0CB00122H
In vivo modulation of ubiquitin chains by N-methylated non-proteinogenic cyclic peptides
Mickal Nawatha, Betsegaw Lemma, Ganga B. Vamisetti, Ido Livneh, Uri Barash, Israel Vlodavsky, Aaron Ciechanover, David Fushman, Hiroaki Suga, Ashraf Brik
DOI: 10.1039/D0CB00179A
Continuous direct anodic flow oxidation of aromatic hydrocarbons to benzyl amides
Mikhail A. Kabeshov, Biagia Musio, Steven V. Ley
DOI: 10.1039/C7RE00164A
Immunopharmacotherapeutic advancements in addressing methamphetamine abuse
Jinny Claire Lee, Kim D. Janda
DOI: 10.1039/D0CB00165A
Activatable cell-penetrating peptides: 15 years of research
Heleen de Jong, Kimberly M. Bonger, Dennis W. P. M. Löwik
DOI: 10.1039/D0CB00114G
One-step mild biorefinery of functional biomolecules from microalgae extracts
Rupali K. Desai, Hélène Monteillet, Xiaohua Li, Boelo Schuur, J. Mieke Kleijn, Frans A. M. Leermakers, Michel H. M. Eppink
DOI: 10.1039/C7RE00116A
Rapid, selective and stable HaloTag-LbADH immobilization directly from crude cell extract for the continuous biocatalytic production of chiral alcohols and epoxides
M. Pohl, S. V. Ley, B. Musio
DOI: 10.1039/C7RE00173H
Short oligoalanine helical peptides for supramolecular nanopore assembly and protein cytosolic delivery
Marta Pazo, Giulia Salluce, Irene Lostalé-Seijo, Marisa Juanes, Rebeca Garcia-Fandiño, Javier Montenegro
DOI: 10.1039/D0CB00103A
こちらもおすすめ
2-メトキシ-4-(メチルスルフィニル)アミンの主な用途は何ですか?
2-メトキシ-4-(メチルスルフィニル)アミンは、主に医薬品および農薬の製造に使用されます。また、合成化学の一部として研究用材料としても利用されます。
4,6-二氯-N-甲基ピラミジンアミンの代替品はありますか?
代替品としては、4,6-二クロロピラミジンアミンや他のピラミジン系化合物が考えられます。ただし、目的と用途によって最適な代替品は異なります。
6-氯-4-甲基-1H-吲哚を含む廃棄物はどのように処理すべきですか?
6-氯-4-甲基-1H-吲哚の廃棄物は、適切な容器に収集し、密閉して保管します。温度は常温、湿度は低く、直射日光を避けて保管することを推奨します。廃棄処理は専門...
2-フローユロ-4-(トリフルオロメチル)ベンゾイドについて「に適用される法規ガイドラインは何ですか」
2-フローユロ-4-(トリフルオロメチル)ベンゾイドのCAS番号は207974-08-1です。この化合物はGHS分類で毒性物質と有害な反応物質として分類されます...
4-ニトロフェニルN-[(ベンゼルオキシルカーボンイル]グリシングリシングリシン酸はどのように保存すればよいですか?
4-ニトロフェニルN-[(ベンゼルオキシルカーボンイル]グリシングリシングリシン酸は、室温で暗所に保管し、乾燥した環境で保存することを推奨します。容器は密閉性の...
イソデスロラタドリンの代替品はありますか?
イソデスロラタドリンの代替品としては、デスロラタドリンや他の抗ヒスタミン薬が挙げられます。具体的には、デスロラタドリン、ラセカミド、フェルタドリンなどが、症状や...
5-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐はどのように合成されますか?
5-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐の一般的な合成方法は、メタノール中で5-メトキシ-1,2,3,4-四ヒュドロイソキシンを塩酸で塩化します。この反応で...
4-アミノ-5-メトキシ-2-トルエンサルホニック酸についての法規ガイドラインは何ですか?
CAS番号6471-78-9の4-アミノ-5-メトキシ-2-トルエンサルホニック酸は、GHS分類では corrosive(腐食性)と識別されます。EUのREAC...
甲基孕酮を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?
甲基孕酮の取り扱いは、PPE(個人保護具)の使用が必要な重要な安全事項を伴います。防塵マスク、ゴーグル、手袋を着用することが推奨されます。ドラフトチャンバーを使...
掲載誌
Organic & Biomolecular Chemistry

Organic & Biomolecular Chemistry (OBC) publishes original and high impact research and reviews in organic chemistry. We welcome research that shows new or significantly improved protocols or methodologies in total synthesis, synthetic methodology or physical and theoretical organic chemistry as well as research that shows a significant advance in the organic chemistry or molecular design aspects of chemical biology, catalysis, supramolecular and macromolecular chemistry, theoretical chemistry, mechanism-oriented physical organic chemistry, medicinal chemistry or natural products. Articles published in the journal should report new work which makes a highly-significant impact in the field. Routine and incremental work is generally not suitable for publication in the journal. More details about key areas of our scope are below. In all cases authors should include in their article clear rationale for why their research has been carried out.














