Diastereoselective reduction of the tricarbonyl moiety in bicyclic tetramates giving pyroglutamates
文献情報
出版日
2018-03-19
DOI
10.1039/C8OB00187A
インパクトファクター
3.876
著者
Laia Josa-Culleré, Kirsten E. Christensen, Mark G. Moloney
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要旨
The reduction of C(6)-acyl bicyclic tetramic acids has been achieved with complete diastereoselectivity via catalytic hydrogenation using PtO2. The resulting pyroglutamates had potent antibacterial and anticancer properties and will allow the preparation of simple mimics of pyroglutamate-containing natural products.
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掲載誌
Organic & Biomolecular Chemistry
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