Effect of dark states on the fluorescence of carbon nanodots

文献情報

出版日 2018-11-05
DOI 10.1039/C8CP05034A
インパクトファクター 3.676
著者

A. N. Starukhin, D. K. Nelson, D. A. Kurdyukov, D. A. Eurov, V. G. Golubev


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要旨

The nonlinear fluorescence properties of colloidal carbon dot solutions in glycerol were investigated at T = 298 K and 77 K. It was first found that the fluorescence intensity depended sublinearly on optical excitation intensity even at moderate excitation levels. With increasing excitation, the fluorescence signal shows a trend toward saturation, the latter being most pronounced at liquid nitrogen temperature. The relation between the fluorescence intensity and the excitation density was shown to be well approximated by the hyperbola equation. The behavior of the fluorescence intensity was theoretically described by a 3-level model that involves the singlet fluorescent state S1 and optically “dark” triplet state T1 of a carbon dot. The triplet states are almost inactive optically and manifest themselves in a very weak phosphorescence of the carbon dots that is several orders weaker than the fluorescence of the dots. The lifetimes of the triplet state were measured to be 0.75 ms at room temperature and 0.25 s at T = 77 K. Within the model used, the intersystem crossing (S1 → T1) lifetime in the carbon dots was estimated to be τIST ∼ 10−5 s at T = 77 K and τIST ∼ 10−6 s at T = 298 K.

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掲載誌

Physical Chemistry Chemical Physics

Physical Chemistry Chemical Physics
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Physical Chemistry Chemical Physics (PCCP) is an international journal co-owned by 19 physical chemistry and physics societies from around the world. This journal publishes original, cutting-edge research in physical chemistry, chemical physics and biophysical chemistry. To be suitable for publication in PCCP, articles must include significant innovation and/or insight into physical chemistry; this is the most important criterion that reviewers and Editors will judge against when evaluating submissions. The journal has a broad scope and welcomes contributions spanning experiment, theory, computation and data science. Topical coverage includes spectroscopy, dynamics, kinetics, statistical mechanics, thermodynamics, electrochemistry, catalysis, surface science, quantum mechanics, quantum computing and machine learning. Interdisciplinary research areas such as polymers and soft matter, materials, nanoscience, energy, surfaces/interfaces, and biophysical chemistry are welcomed if they demonstrate significant innovation and/or insight into physical chemistry. Joined experimental/theoretical studies are particularly appreciated when complementary and based on up-to-date approaches.

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