Biochemical alterations of Candida albicans during the phenotypic transition from yeast to hyphae captured by Fourier transform mid-infrared-attenuated reflectance spectroscopy

文献情報

出版日 2018-09-21
DOI 10.1039/C8AN01452C
インパクトファクター 4.616
著者

Qin-Yin Shi, Vicki Schlegel


原文を見る

要旨

Candida albicans is an opportunistic human pathogen that can become virulent due to its ability to switch from a benign yeast to virulent hyphae phenotype. The emergence of C. albicans resistant to commonly used antifungal agents has necessitated the development of innovative treatments, which must be accompanied by an understanding of the molecular changes that occur during the phenotypic shift. For this purpose, Fourier transform mid-infrared spectroscopy in attenuated total reflectance mode (FT-mIR-ATR) was applied to monitor the structural and compositional changes in C. albicans during the yeast-to-hyphae transition. FT-mIR-ATR measurements were completed on the whole cell of C. albicans (SC5314) during hyphal formation induced by N-acetylglucosamine at 0, 1, 2, 3, 6 and 24 h. Principal component analysis separated the FT-mIR-ATR spectra into four groups that were aligned with the morphological changes captured by microscopic imaging. Spectral signatures indicating the structural and compositional modifications during the transition were identified mainly in the fatty acid region (3100–2800 cm−1), the protein and peptide region (1800–1500 cm−1), the mixed region (1500–1200 cm−1) and the polysaccharide region (1200–900 cm−1). A spectral fingerprint of the transition via a heat map was generated based on the peak shift in position. Quantitative evaluation of the spectra by curve fitting further revealed the dynamics of the cell's main components during the transition. This work provides valuable structural and functional information on the C. albicans phenotypic transition to hyphae, which has diagnostic implications.

関連文献

Front cover

2023-11-14 Cover

DOI: 10.1039/D3PY90140H

Oxygen-doped Sn17Sb6S29 bimetal oxysulfide catalysts for efficient reduction of organic pollutants and hexavalent chromium in the dark

Ting Huang, Ping Li, Qinhan Wu, Adugna Boke Abdeta, Dong-Hau Kuo, Hanya Zhang, Binghong Wu, Mengistu Tadesse Mosisa, Jinguo Lin, Xiaoyun Chen, Xueshen Liu

2023-11-03 Paper

DOI: 10.1039/D3RE00339F

Dynamic poly(hindered urea) hybrid network materials crosslinked with reactive methacrylate polymer

Twinkal Patel, Junyoung Park, Zhibin Ye, Hyunhyub Ko, Hyun Wook Jung, Jung Kwon Oh

2023-10-27 Paper

DOI: 10.1039/D3PY01107K

Back cover

2023-11-14 Cover

DOI: 10.1039/D3PY90142D

Front cover

2023-12-20 Cover

DOI: 10.1039/D4RE90001D

New polymers based on thieno[3,2-b]pyrrole derivatives and their electrochemical properties

Mansur S. Miftakhov, Seda A. Torosyan, Fanuza A. Gimalova, Sergey L. Khursan, Zoya F. Nuriakhmetova, Elena V. Shchurik, Olga. A. Kraevaya

2023-10-11 Paper

DOI: 10.1039/D3PY00893B

Systematic metabolic engineering of Klebsiella oxytoca for production of 1,3-propanediol from glucose

Zhifei Chen, Hongyu Liu, Xiao Han, Ping Xu, Fei Tao

2023-10-27 Paper

DOI: 10.1039/D3RE00501A

Transport phenomena in solid phase synthesis supported by cross-linked polymer beads

Mathias Kraume, José Danglad-Flores

2023-09-23 Review Article

DOI: 10.1039/D3RE00359K

こちらもおすすめ

化合物よくある質問

3-イチチルビフェニルはどのように合成されますか?

3-イチチルビフェニルは、ビフェニルとイチプロピオニトリルを回収率約90%で反応させて合成されます。触媒は通常、亜リチウムホウ素を用います。

5668-93-93-Ethylbiphenyl
化合物よくある質問

8-溴-5-三氟甲基喹啉はどのように合成されますか?

8-溴-5-三氟甲基喹啉は、5-トリフルオロメチル-2-メチル-1,3-ベンゼンジオールをブロモエタノールと反応させて生成します。この反応は塩基性条件下で行われ...

917251-92-48-Bromo-5-(trifluoro...
化合物よくある質問

ジメチル4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ドioxaborolan-2-基)-2,6-ピリジンジカルボイル酸フェニルアミニドの代替品はありますか?

ジメチル4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ドioxaborolan-2-基)-2,6-ピリジンジカルボイル酸フェニルアミニドの代替品としては、4-...

741709-66-0Dimethyl 4-(4,4,5,5-...
化合物よくある質問

N-(3,5-ヘキサクロロ-4-ピリドインイル)-8-メチオキシ-5-キノリンカーボン酸の市場動向や研究トレンドはどのようなものでしょうか?

N-(3,5-ヘキサクロロ-4-ピリドインイル)-8-メチオキシ-5-キノリンカーボン酸の市場動向は、主に産業用途での需要により影響を受けます。研究トレンドとし...

199871-63-1N-(3,5-Dichloro-4-py...
化合物よくある質問

イソステアロイルグリセリルは安全ですか?

イソステアロイルグリセリルは一般的に安全性が高いとされていますが、過度な使用や個人差により皮�owsん炎などの反応が起こる可能性があります。使用前に医師に相談す...

222723-55-92-[(5Z,8Z,11Z,14Z)-5...
化合物よくある質問

1-(二苯甲基)-3,3-二氟-氮杂环丁烷の市場動向や研究トレンドはどうですか?

1-(二苯甲基)-3,3-二氟-氮杂环丁烷の市場動向は、医薬品や合成化学の研究分野で注目を集めています。新興研究は、該当化合物の合成改良と生体内での作用メカニズ...

288315-02-61-Benzhydryl-3,3-dif...
化合物よくある質問

3-チオフェンスチオールの物理化学的性質は何ですか?

3-チオフェンスチオールのCAS番号は7774-73-4です。結晶性の白色粉末で、分子量は122.17です。この化合物は水に微溶解し、エタノールやジクロロメタン...

7774-73-43-Thiophenethiol
化合物よくある質問

2-Methyl-2-propanyl (2S)-2-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylateは安全ですか?

2-Methyl-2-propanyl (2S)-2-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylateは一定の安全性基準を満たしていま...

475105-35-22-Methyl-2-propanyl ...
化合物よくある質問

CAS番号1316822-90-8の化合物は安全ですか?

CAS番号1316822-90-8の化合物は安全性に関しては評価が不足していますが、一般的には生物学的に活性な物質であり、取り扱いには適切な安全防護措置が必要で...

1316822-90-8Gal beta(1-3)[Neu5Ac...
化合物よくある質問

Tert-butyl 2-(2-羟基乙基)哌嗪-1-羧酸はどのように保存すればよいですか?

Tert-butyl 2-(2-羟基乙基)哌嗪-1-羧酸は、冷暗所で保存し、直射日光から遠ざけてください。容器は密閉し、高湿度や高温を避けて保管してください。

517866-79-4Tert-butyl 2-(2-hydr...

掲載誌

Analyst

Analyst
CiteScore: 7.8
自己引用率: 5.6%
年間論文数: 653

Analyst publishes analytical and bioanalytical research that reports premier fundamental discoveries and inventions, and the applications of those discoveries, unconfined by traditional discipline barriers.

おすすめサプライヤー

免責事項
このページに表示される学術雑誌情報は、参考および研究目的のみを目的としています。当社は雑誌出版社とは提携しておらず、投稿の取り扱いも行っておりません。出版に関するお問い合わせは、各雑誌出版社に直接ご連絡ください。
表示されている情報に誤りがある場合は、support@chemtradehub.com までご連絡ください。迅速に確認し、対応いたします。