Cell-permeable bicyclic peptidyl inhibitors against T-cell protein tyrosine phosphatase from a combinatorial library
文献情報
Hui Liao, Dehua Pei
Protein tyrosine phosphatases (PTPs) have been challenging targets for inhibitor design, because all PTPs share a highly conserved active site structure, which is positively charged and requires negatively charged moieties for tight binding. In this study, we developed cell-permeable bicyclic peptidyl inhibitors against T-cell PTP (TCPTP), which feature a cell-penetrating motif in one ring and a target-binding sequence in the second ring.
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Organic & Biomolecular Chemistry

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![(1R)-3-Bromo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one structure (1R)-3-Bromo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one structure](https://static.chemtradehub.com/structs/102/10293-06-8-dd8a.webp)



