Complete tetraglycosylation of a calix[4]arene by a chemo-enzymatic approach

文献情報

出版日 2017-11-15
DOI 10.1039/C7OB02448G
インパクトファクター 3.876
著者

Silvia Bernardi, Dong Yi, Ning He, Alessandro Casnati, Wolf-Dieter Fessner, Francesco Sansone


原文を見る

要旨

Polyglycosylated calixarenes are efficient and selective multivalent ligands for lectins. However, the chemical decoration of these macrocyclic scaffolds with saccharides of increasing complexity is hampered by the highly complex chemistry of carbohydrates. An alternative to the conventional approach is the enzymatic diversification of simple glycocluster-presented glycans. In this work, we present a highly efficient chemo-enzymatic approach to tetra-N-acetyl-lactosaminylcalix[4]arene via glycan extension catalyzed by a human β-1,4-galactosyltransferase. This demonstrates that calixarenes can be exhaustively processed by enzymatic glycosyl transfer despite the heavy steric crowding, paving the way to the design and achievement of multivalent ligands based on these macrocyclic scaffolds having complex branched glycans.

関連文献

Effect of post-treatments on the photocatalytic activity of Sm2Ti2S2O5 for the hydrogen evolution reaction

Wen Zhao, Fuxiang Zhang, Takashi Hisatomi, Kazunari Domen

2013-12-06 Paper

DOI: 10.1039/C3CP54668C

Electrochemical CO2 reduction on Cu2O-derived copper nanoparticles: controlling the catalytic selectivity of hydrocarbons

Recep Kas, Ruud Kortlever, Alexander Milbrat, Marc T. M. Koper, Guido Mul, Jonas Baltrusaitis

2014-04-29 Paper

DOI: 10.1039/C4CP01520G

Photophysical properties of open-framework germanates templated by nickel complexes

M. V. Peskov, U. Schwingenschlögl

2014-04-24 Paper

DOI: 10.1039/C4CP00836G

A quasi-classical trajectory study of the OH + SO reaction: the role of ro-vibrational energy

W. A. D. Pires, J. D. Garrido, M. A. C. Nascimento, M. Y. Ballester

2014-05-02 Paper

DOI: 10.1039/C4CP01363H

AFM study of oxygen reduction products on HOPG in the LiPF6–DMSO electrolyte

Santiago E. Herrera, Alvaro Y. Tesio, Romain Clarenc, Ernesto J. Calvo

2013-12-18 Paper

DOI: 10.1039/C3CP54621G

Redox hydrogels with adjusted redox potential for improved efficiency in Z-scheme inspired biophotovoltaic cells

Volker Hartmann, Tim Kothe, Sascha Pöller, Eithar El-Mohsnawy, Marc M. Nowaczyk, Nicolas Plumeré, Wolfgang Schuhmann, Matthias Rögner

2014-03-10 Paper

DOI: 10.1039/C4CP00380B

こちらもおすすめ

化合物よくある質問

2-氟-4-イオドベンzo酸エチルエステルを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

2-氟-4-イオドベンzo酸エチルエステルは有機溶媒を用いた反応であり、ドラフトチャンバーでの操作が必要です。漏洩時にはSDS参照の安全措置を講じ、PPE(防護...

205750-82-9Benzoic acid, 2-fluo...
化合物よくある質問

血根碱の主な用途は何ですか?

血根碱は主に医薬分野で利用され、抗炎症や抗がん剤としての潜在的な効果が研究されています。また、化学研究や薬物開発において、新しい薬剤設計の参考となる化合物として...

2447-54-313-Methyl[1,3]benzod...
化合物よくある質問

Methyl 3-methoxythiophene-2-carboxylateの主な用途は何ですか?

Methyl 3-メトキシスチフェン-2-カルボン酸メチルエステルは、薬品合成、染料製造、以及合成中間体としての用途が広がっています。

62353-75-7Methyl 3-methoxythio...
化合物よくある質問

丹磺酰-L-亮氨酸はどのように保存すればよいですか?

丹磺酰-L-亮氨酸は乾燥した場所で、直射日光から保護し、低温(室温以下)で保存してください。密閉容器に入れて保管することをおすすめします。

1100-22-7N-{[5-(Dimethylamino...
化合物よくある質問

5-(苄氧基)ピラミジン-4-アミンの代替品はありますか?

5-(苄氧基)ピラミジン-4-アミンの代替品として、6-メトキシピラミジンや5-フェニルピラミジンなどが挙げられます。これらの化合物は、5-(苄氧基)ピラミジン...

92289-50-45-benzyloxypyrimidin...
化合物よくある質問

8-ヒドロキシノルデコペントアセートの物理化学的性質は何ですか?

8-ヒドロキシノルデコペントアセートはCAS番号84807-87-4の化合物で、分子量は750.02 uです。これは油溶性で、水に溶けにくい特徴があります。反応...

84807-87-4(5Z,8Z,11Z,13E,15S)-...
化合物よくある質問

tert-ブチル(エス)-1-ヒドロキシペンタ-4-エン-2-イルカルバamateの主な用途は何ですか?

tert-ブチル(エス)-1-ヒドロキシペンタ-4-エン-2-イルカルバamateは主に医薬品の合成材料や分析化学の試薬として使用されます。

116613-81-12-Methyl-2-propanyl ...
化合物よくある質問

ブコール-L-2-フローヨルブリンについて適切な法規ガイドラインは何ですか?

ブコール-L-2-フローヨルブリン(CAS番号: 1196107-73-9)は、GHS(グローバルハザードアサessmentシステム)に基づく危害分類と表示が求...

1196107-73-92-Bromo-13,13-dimeth...
化合物よくある質問

6-ブロモ-N-環丙基-2-ピリジニニメタンの市場動向や研究トレンドはどうですか

6-ブロモ-N-環丙基-2-ピリジニニメタンは、薬理学研究や合成化学に使用される化合物であり、特に抗ウイルス薬や抗がん薬の開発に注目されています。市場では、薬物...

959237-20-86-Bromo-N-cyclopropy...
化合物よくある質問

RS-AMPÀはどのように保存すればよいですか?

RS-AMPÀは、遮光容器に保存し、室温(15〜25℃)で保管することが推奨されます。高湿や熱は物質を劣化させるため、湿度は50%以下に保つことが重要です。また...

74341-63-2(RS)-AMPA

掲載誌

Organic & Biomolecular Chemistry

Organic & Biomolecular Chemistry
CiteScore: 3.4
自己引用率: 10.3%
年間論文数: 1041

Organic & Biomolecular Chemistry (OBC) publishes original and high impact research and reviews in organic chemistry. We welcome research that shows new or significantly improved protocols or methodologies in total synthesis, synthetic methodology or physical and theoretical organic chemistry as well as research that shows a significant advance in the organic chemistry or molecular design aspects of chemical biology, catalysis, supramolecular and macromolecular chemistry, theoretical chemistry, mechanism-oriented physical organic chemistry, medicinal chemistry or natural products. Articles published in the journal should report new work which makes a highly-significant impact in the field. Routine and incremental work is generally not suitable for publication in the journal. More details about key areas of our scope are below. In all cases authors should include in their article clear rationale for why their research has been carried out.

おすすめ化合物

おすすめサプライヤー

免責事項
このページに表示される学術雑誌情報は、参考および研究目的のみを目的としています。当社は雑誌出版社とは提携しておらず、投稿の取り扱いも行っておりません。出版に関するお問い合わせは、各雑誌出版社に直接ご連絡ください。
表示されている情報に誤りがある場合は、support@chemtradehub.com までご連絡ください。迅速に確認し、対応いたします。