Quantum-state-selected integral cross sections for the charge transfer collision of O2+(a4Πu5/2,3/2,1/2,−1/2: v+ = 1–2; J+) [O2+(X2Πg3/2,1/2: v+ = 22–23; J+)] + Ar at center-of-mass collision energies of 0.05–10.00 eV

文献情報

出版日 2017-09-07
DOI 10.1039/C7CP04886F
インパクトファクター 3.676
著者

Bo Xiong, Yih-Chung Chang, Cheuk-Yiu Ng


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要旨

By employing the sequential electric field pulsing scheme for vacuum ultraviolet (VUV) laser pulsed field ionization-photoion (PFI-PI) detection, we have successfully recorded the spin–orbit and rovibronic state resolved VUV-PFI-PI spectra for O2+(a4Πu5/2,3/2,1/2,−1/2: ν+ = 0–2; J+) and O2+(X2Πg3/2,1/2: ν+ = 21–23; J+), indicating that O2+(a4Πu) and O2+(X2Πg) ions in these spin–orbit and rovibronic states can be prepared for ion–molecule collision studies. The present experiment is concerned with the measurement of absolute integral cross sections (σ's) of the charge transfer reactions, O2+(a4Πu5/2,3/2,1/2,−1/2: ν+ = 1, 2; J+) [O2+(X2Πg1/2,3/2: ν+ = 22, 23)] + Ar → Ar+ + O2. The fact that the O2+(a4Πu5/2,3/2,1/2,−1/2: ν+ = 1) and O2+(X2Πg3/2,1/2: ν+ = 22) [O2+(a4Πu5/2,3/2,1/2,−1/2: ν+ = 2) and O2+(X2Πg3/2,1/2: ν+ = 23)] states are in close energy resonance, makes these reactions ideal model systems for investigating the energy resonance and Franck–Condon factor (FCF) effects on the charge transfer reactivity of O2+. The σ(a4Πu5/2,3/2,1/2,−1/2: ν+ = 1, 2) values are found to be about ten-fold higher than the σ(X2Πg3/2,1/2: ν+ = 22, 23) values at Ecm = 0.05–10.00 eV, indicating that the FCFs play a predominant role in promoting these charge transfer reactions. The present ion–molecule reaction study also shows that σ(a4Πu) depends strongly on the spin–orbit as well as the vibrational states with the order: σ(a4Πu: v+ = 2) > σ(a4Πu: v+ = 1), and σ(a4Πu5/2: v+) > σ(a4Πu3/2: v+) > σ(a4Πu1/2: v+) > σ(a4Πu−1/2: v+), where v+ = 1 and 2. The high σ(a4Πu5/2,3/2,1/2,−1/2: v+ = 1, 2) values, along with their decreasing trend with increasing Ecm, are consistent with those expected for a long range charge transfer mechanism. However, the low σ(X2Πg3/2,1/2: ν+ = 22, 23) values and the lack of Ecm-dependence observed in the Ecm range of 0.05–10.00 eV point to the involvement of short-range collision dynamics.

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掲載誌

Physical Chemistry Chemical Physics

Physical Chemistry Chemical Physics
CiteScore: 5.5
自己引用率: 10.3%
年間論文数: 3036

Physical Chemistry Chemical Physics (PCCP) is an international journal co-owned by 19 physical chemistry and physics societies from around the world. This journal publishes original, cutting-edge research in physical chemistry, chemical physics and biophysical chemistry. To be suitable for publication in PCCP, articles must include significant innovation and/or insight into physical chemistry; this is the most important criterion that reviewers and Editors will judge against when evaluating submissions. The journal has a broad scope and welcomes contributions spanning experiment, theory, computation and data science. Topical coverage includes spectroscopy, dynamics, kinetics, statistical mechanics, thermodynamics, electrochemistry, catalysis, surface science, quantum mechanics, quantum computing and machine learning. Interdisciplinary research areas such as polymers and soft matter, materials, nanoscience, energy, surfaces/interfaces, and biophysical chemistry are welcomed if they demonstrate significant innovation and/or insight into physical chemistry. Joined experimental/theoretical studies are particularly appreciated when complementary and based on up-to-date approaches.

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