Probing the role of excited states in ionization of acetylene

文献情報

出版日 2017-04-21
DOI 10.1039/C7CP01661A
インパクトファクター 3.676
著者

Daniel Dundas, Peter Mulholland, Abigail Wardlow, Alejandro de la Calle


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要旨

Ionization of acetylene by linearly-polarized, vacuum ultraviolet (VUV) laser pulses is modelled using time-dependent density functional theory. Several laser wavelengths are considered including one that produces direct ionization to the first excited cationic state while another excites the molecules to a Rydberg series incorporating an autoionizing state. We show that for the wavelengths and intensities considered, ionization is greatest whenever the molecule is aligned along the laser polarization direction. By considering high harmonic generation we show that populating excited states can lead to a large enhancement in the harmonic yield. Lastly, angularly-resolved photoelectron spectra are calculated which show how the energy profile of the emitted electrons significantly changes in the presence of these excited states.

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Physical Chemistry Chemical Physics

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