Reductive insertion of sulfur dioxide for the synthesis of trifluoromethyl thiolsulphonates through a one-pot reaction of aniline and trifluoromethanesulfanylamide
文献情報
出版日
2016-10-20
DOI
10.1039/C6QO00530F
インパクトファクター
5.281
著者
Jie Sheng, Yuewen Li, Guanyinsheng Qiu
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要旨
A bismuth(III) chloride-mediated one-pot reaction of anilines, sulfur dioxide, and trifluoromethanesulfanylamide is reported herein, leading to antifungal trifluoromethyl thiolsulphonates. This transformation employs N-aminomorphine as an additive and provides the final products in good yields with a broad functional group tolerance. It is believed that bismuth(III) chloride facilitates the formation of “CF3S+”, and N-aminomorphine plays a critical role in providing electrons to catalyse the cross-coupling of in situ generated aryldiazonium, sulfur dioxide and trifluoromethanesulfanylamide.
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