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C–C bond migration in the cycloisomerization of 1,6-enynes‡
文献情報
出版日
2016-06-30
DOI
10.1039/C6QO00224B
インパクトファクター
5.281
著者
Susan M. Stevenson, Eric T. Newcomb, Eric M. Ferreira
原文を見る
要旨
A full account of our investigation of C–C bond migration in the cycloisomerization of oxygen-tethered 1,6-enynes is described. Under Pt(II) and/or Ir(I) catalysis, cyclic and acylic alkyl groups were found to undergo 1,2-shifts into metal carbenoid intermediates. Interestingly, this process does not appear to be driven by the release of ring strain, and thus provides access to large carbocyclic frameworks. The beneficial effect of CO on the Pt(II) and Ir(I) catalytic systems is also evaluated.
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掲載誌
Organic Chemistry Frontiers
CiteScore:
7.8
自己引用率:
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年間論文数:
724
Organic Chemistry Frontiers publishes high-quality research from across organic chemistry. Emphases are placed on studies that make significant contributions to the field of organic chemistry by reporting either new or significantly improved protocols or methodologies. Topics include, but are not limited to the following: Organic synthesis Development of synthetic methodologies Catalysis Natural products Functional organic materials Supramolecular and macromolecular chemistry Physical and computational organic chemistry
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