Nickel catalyzed reduction of arenols under mild conditions
文献情報
Wen-Juan Shi, Xiao-Lei Li, Zhao-Wei Li
Nickel catalyzed reduction of arenols has been developed with a mutual activation strategy under mild conditions. The reduction featured a broad substrate scope, non-sensitivity to steric hindrance and no over-reduction of the aromatic rings.
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Organic Chemistry Frontiers

Organic Chemistry Frontiers publishes high-quality research from across organic chemistry. Emphases are placed on studies that make significant contributions to the field of organic chemistry by reporting either new or significantly improved protocols or methodologies. Topics include, but are not limited to the following: Organic synthesis Development of synthetic methodologies Catalysis Natural products Functional organic materials Supramolecular and macromolecular chemistry Physical and computational organic chemistry














![[2',6'-bis(propan-2-yloxy)-[1,1'-biphenyl]-3-yl]dicyclohexylphosphane structure [2',6'-bis(propan-2-yloxy)-[1,1'-biphenyl]-3-yl]dicyclohexylphosphane structure](https://static.chemtradehub.com/structs/787/787618-22-8-dda2.webp)