Palladium-catalyzed intramolecular rearrangement of vinylidenecyclopropanes through C–C bond activation
文献情報
出版日
2015-04-29
DOI
10.1039/C5QO00127G
インパクトファクター
5.281
著者
Dong Pan, Gen-Qiang Chen, Xiang-Ying Tang, Min Shi
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要旨
Vinylidenecyclopropanes bearing sulfonamide can undergo a novel intramolecular rearrangement to give the corresponding functionalized dimethylenecyclopropanes in moderate to good yields in the presence of Pd(OAc)2 in toluene upon heating through C–C bond activation based on weak coordination of the sulfonamide directing group. The reaction pathway can be changed for phenyl substituted vinylidenecyclopropane, giving another type of dimethylenecyclopropane in methanol in the presence of K2CO3 under reflux.
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