New developments of ketonitrones in organic synthesis

文献情報

出版日 2015-11-02
DOI 10.1039/C5QO00122F
インパクトファクター 5.281
著者

Wei-Min Shi, Xiao-Pan Ma, Gui-Fa Su, Dong-Liang Mo


原文を見る

要旨

Nitrone chemistry has been widely developed for a long time and many reviews have outlined its rich transformation chemistry. However, most of these reviews involve aldonitrones due to their easy preparation and high reactivity. In recent years, N-substituents α,β-unsaturated ketonitrones and N-vinyl nitrones have attracted much attention of synthetic chemists to develop novel methodologies for their preparation and transformation. Various properties and new transformations of these nitrones have been discovered and applied into the synthesis of important heterocycle scaffolds. This review describes some recent breakthroughs in the development of new transformation of these nitrones. These new reactions include novel strategies for preparation of N-substituents α,β-unsaturated ketonitrones or N-vinyl nitrones, new rearrangement of nitrones, and reaction of nitrones with dipolarophiles such as alkynes, allenes and isocyanates.

関連文献

Multiscale quantum mechanics/electromagnetics simulation for electronic devices

ChiYung Yam, Lingyi Meng, GuanHua Chen, Quan Chen, Ngai Wong

2011-06-10 Paper

DOI: 10.1039/C1CP20766K

Electron-beam evaporated silicon as a top contact for molecular electronic device fabrication

Rajesh Kumar, Haijun Yan, Adam Johan Bergren

2011-06-23 Paper

DOI: 10.1039/C1CP20755E

Excitons in semiconducting carbon nanotubes: diameter-dependent photoluminescence spectra

Yoshihiko Kanemitsu

2011-07-07 Perspective

DOI: 10.1039/C1CP21235D

Preparation of polymer-supported gold nanoparticles based on resins containing ionic liquid-like fragments: easy control of size and stability

M. Isabel Burguete, Eduardo García-Verdugo, Santiago V. Luis, Julián A. Restrepo

2011-07-27 Paper

DOI: 10.1039/C1CP20970A

Back cover

Front/Back Matter

DOI: 10.1039/C1CP90134F

A layered structure at the surface of P3HT/PCBM blends

Natalya Schmerl, Gunther Andersson

2011-07-18 Paper

DOI: 10.1039/C1CP20734B

QM/MM calculation of protein magnetic shielding tensors with generalized hybrid-orbital method: A GIAO approach

Yoshinobu Akinaga, Jaewoon Jung, Seiichiro Ten-no

2011-07-15 Paper

DOI: 10.1039/C1CP21001G

こちらもおすすめ

化合物よくある質問

6-苄基-6,7-二氢-5H-吡咯并3,4-b吡啶とは何ですか?

6-苄基-6,7-二氢-5H-吡咯并3,4-b吡啶は、CAS番号109966-30-5の化合物です。これは、6-ベンジル基を持つ6,7-二氢-5H-吡咯並みの化...

109966-30-56-Benzyl-6,7-dihydro...
化合物よくある質問

半硫酸奎宁单水水合物はどのように保存すればよいですか?

半硫酸奎宁单水水合物は、乾燥した涼しい場所に保管し、直射日光や湿気を避ける必要があります。保存温度は常温(15〜25℃)が適切で、湿度は40%以下を維持すること...

6119-70-6Quinine sulfate hydr...
化合物よくある質問

D-核糖-5-リン酸二ナトリウムとは何ですか?

D-核糖-5-リン酸二ナトリウムは、CAS番号18265-46-8を有する化合物で、D-核糖の5位付加部位にリン酸基が結合した化合物です。この化合物は、水溶性で...

18265-46-8Disodium (2R,3R,4R)-...
化合物よくある質問

異丙基肼はどの業界で使用されていますか?

異丙基肼は主に医薬品やポリマー業界で使用されています。また、センサーと半導体の製造プロセスでも重要な役割を果たしています。

2257-52-5Isopropylhydrazine
化合物よくある質問

3-乙酰基-4-羟基喹啉-2(1H)-酮はどのように合成されますか?

3-乙酰基-4-羟基喹啉-2(1H)-酮は、ハイドロキノンと酢酸アセトイルアミドのアミド化反応により合成されます。この反応は塩基触媒を用いて行われ、選択性は良好...

26138-64-73-Acetyl-4-hydroxyqu...
化合物よくある質問

Bobcat339はどのように保存すればよいですか?

Bobcat339は、0〜5℃の冷暗所で避光保存することを推奨します。容器は密閉し、取り扱いには十分な注意を払いましょう。

2280037-51-44-Amino-1-(3-bipheny...
化合物よくある質問

5-溴-4-甲基-1H-吲唑とは何ですか?

5-溴-4-甲基-1H-吲唑は、CAS番号1082041-34-6の化学物質で、化学式はC10H9BrNです。この化合物は淡黄色の結晶性粉末で、吸湿性があります...

1082041-34-65-Bromo-4-methyl-1H-...
化合物よくある質問

3-(4メトキシフェニル)オキテナン-3カーボイル酸の代替品はありますか?

3-(4メトキシフェニル)オキテナン-3カーボイル酸の代替品は、その用途により異なりますが、例えば4-(メトキシフェニル)オキテナン-3カーボイル酸や、他のオキ...

1416323-25-53-(4-Methoxyphenyl)-...
化合物よくある質問

3-イリドオキシピロロ[2,3-b]ピリジン-5-カルボキシlic酸は安全ですか?

3-イリドオキシピロロ[2,3-b]ピリジン-5-カルボキシlic酸は危険な化合物ではありませんが、適切な手袋や保護眼鏡の使用を推奨します。誤って摂取または接触...

1060816-80-93-Iodo-1H-pyrrolo[2,...
化合物よくある質問

3-氟-4- iodobenolを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

3-氟-4- iodobenolは可燃性を有し、強力な反応性を持つため、取り扱いには注意が必要です。PPE(個人保護具)の着用、ドラフトチャンバーの使用、漏洩時...

122927-84-83-Fluoro-4-iodopheno...

掲載誌

Organic Chemistry Frontiers

Organic Chemistry Frontiers
CiteScore: 7.8
自己引用率: 8.7%
年間論文数: 724

Organic Chemistry Frontiers publishes high-quality research from across organic chemistry. Emphases are placed on studies that make significant contributions to the field of organic chemistry by reporting either new or significantly improved protocols or methodologies. Topics include, but are not limited to the following: Organic synthesis Development of synthetic methodologies Catalysis Natural products Functional organic materials Supramolecular and macromolecular chemistry Physical and computational organic chemistry

おすすめ化合物

おすすめサプライヤー

免責事項
このページに表示される学術雑誌情報は、参考および研究目的のみを目的としています。当社は雑誌出版社とは提携しておらず、投稿の取り扱いも行っておりません。出版に関するお問い合わせは、各雑誌出版社に直接ご連絡ください。
表示されている情報に誤りがある場合は、support@chemtradehub.com までご連絡ください。迅速に確認し、対応いたします。