A one-pot dilithiation–lithium–zinc exchange–Negishi coupling approach to 2,6-di(hetero)aryl substituted dithienothiazines – a novel class of electronically fine-tunable redox systems‡
文献情報
出版日
2015-03-23
DOI
10.1039/C5QO00046G
インパクトファクター
5.281
著者
Catherine Dostert, Thomas J. J. Müller
原文を見る
要旨
2,6-Di(hetero)aryl and 2-(hetero)aryl substituted dithienothiazines are prepared from N-aryl dithienothiazines by a lithiation–lithium–zinc exchange–Negishi cross-coupling sequence with (hetero)aryl iodides in a one-pot fashion in good to excellent yields. These novel extended π-electron systems can be reversibly oxidized and fine-tuned in their electronic properties as supported by cyclo voltammetric, and absorption and emission spectroscopic studies.
おすすめジャーナル
Journal of Asian Natural Products Research
Topics in Catalysis
Colloid Journal
Medicinal Chemistry Research
Journal of Chemical Sciences
Journal of the Indian Institute of Science
Atomization and Sprays
Heteroatom Chemistry
Critical Reviews in Solid State and Materials Sciences
Bioorganic & Medicinal Chemistry
関連文献
Sequential annulation of bidentate diamines for modular access to N-fused/helical/spiro-carbazole scaffolds
Yi Xiao, Xiya Zhang, Yuqin Wang, Kaida Li, Guixia Wang, Xiangfei Kong, Jinhua Wang, Shiqing Li
2023-11-23
Research Article
DOI: 10.1039/D3QO01788E
Electrochemical difunctionalization of alkenes and alkynes for the synthesis of organochalcogens involving C–S/Se bond formation
Jianchao Liu, Jie-Ping Wan, Yunyun Liu
2023-11-23
Review Article
DOI: 10.1039/D3QO01844J
C–H borylation: a tool for molecular diversification
Saikat Guria, Mirja Md Mahamudul Hassan, Buddhadeb Chattopadhyay
2023-12-19
Review Article
DOI: 10.1039/D3QO01931D
Pulsed electrolysis: enhancing primary benzylic C(sp3)–H nucleophilic fluorination
Alexander P. Atkins, Atul K. Chaturvedi, Joseph A. Tate, Alastair J. J. Lennox
2023-12-13
Research Article
DOI: 10.1039/D3QO01865B
Atroposelective synthesis of N–N axially chiral pyrrolyl(aza)-quinolinone by de novo ring formation
Qiwen Huang, Yanze Li, Cun Yang, Wendan Wu, Jingjie Hai, Xinyao Li
2023-12-04
Research Article
DOI: 10.1039/D3QO01877F
Isatin-based spiro indolenine alkaloids from Isatis indigotica Fortune with anti-neuroinflammatory and acetylcholinesterase inhibitory effects
Ming Bai, Yu-Fei Xi, Si-Hui Mi, Pei-Yuan Yang, Li-Li Lou, Tian-Ming Lv, Xin Zhang, Guo-Dong Yao, Bin Lin, Shao-Jiang Song
2023-11-21
Research Article
DOI: 10.1039/D3QO01769A
Electrochemical (radio)-halodesilylation of aromatic silanes
Kehao Gong, Long Lin, Xinyan Gao, Xiaojun Zeng, Bo Xu, Junbin Han
2023-11-24
Research Article
DOI: 10.1039/D3QO01553J
Enantioselective synthesis of chiral BCPs
Irene Sánchez-Sordo, Sergio Barbeira-Arán, Martín Fañanás-Mastral
2023-12-21
Review Article
DOI: 10.1039/D3QO01631E
こちらもおすすめ
化合物よくある質問
6-苄基-6,7-二氢-5H-吡咯并3,4-b吡啶とは何ですか？
6-苄基-6,7-二氢-5H-吡咯并3,4-b吡啶は、CAS番号109966-30-5の化合物です。これは、6-ベンジル基を持つ6,7-二氢-5H-吡咯並みの化...
109966-30-56-Benzyl-6,7-dihydro...
化合物よくある質問
半硫酸奎宁单水水合物はどのように保存すればよいですか？
半硫酸奎宁单水水合物は、乾燥した涼しい場所に保管し、直射日光や湿気を避ける必要があります。保存温度は常温（15〜25℃）が適切で、湿度は40%以下を維持すること...
6119-70-6Quinine sulfate hydr...
化合物よくある質問
D-核糖-5-リン酸二ナトリウムとは何ですか？
D-核糖-5-リン酸二ナトリウムは、CAS番号18265-46-8を有する化合物で、D-核糖の5位付加部位にリン酸基が結合した化合物です。この化合物は、水溶性で...
18265-46-8Disodium (2R,3R,4R)-...
2257-52-5Isopropylhydrazine
化合物よくある質問
3-乙酰基-4-羟基喹啉-2(1H)-酮はどのように合成されますか？
3-乙酰基-4-羟基喹啉-2(1H)-酮は、ハイドロキノンと酢酸アセトイルアミドのアミド化反応により合成されます。この反応は塩基触媒を用いて行われ、選択性は良好...
26138-64-73-Acetyl-4-hydroxyqu...
2280037-51-44-Amino-1-(3-bipheny...
化合物よくある質問
5-溴-4-甲基-1H-吲唑とは何ですか？
5-溴-4-甲基-1H-吲唑は、CAS番号1082041-34-6の化学物質で、化学式はC10H9BrNです。この化合物は淡黄色の結晶性粉末で、吸湿性があります...
1082041-34-65-Bromo-4-methyl-1H-...
化合物よくある質問
3-(4メトキシフェニル)オキテナン-3カーボイル酸の代替品はありますか？
3-(4メトキシフェニル)オキテナン-3カーボイル酸の代替品は、その用途により異なりますが、例えば4-(メトキシフェニル)オキテナン-3カーボイル酸や、他のオキ...
1416323-25-53-(4-Methoxyphenyl)-...
化合物よくある質問
3-イリドオキシピロロ[2,3-b]ピリジン-5-カルボキシlic酸は安全ですか？
3-イリドオキシピロロ[2,3-b]ピリジン-5-カルボキシlic酸は危険な化合物ではありませんが、適切な手袋や保護眼鏡の使用を推奨します。誤って摂取または接触...
1060816-80-93-Iodo-1H-pyrrolo[2,...
化合物よくある質問
3-氟-4- iodobenolを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？
3-氟-4- iodobenolは可燃性を有し、強力な反応性を持つため、取り扱いには注意が必要です。PPE（個人保護具）の着用、ドラフトチャンバーの使用、漏洩時...
122927-84-83-Fluoro-4-iodopheno...
掲載誌
Organic Chemistry Frontiers
CiteScore:
7.8
自己引用率:
8.7%
年間論文数:
724
Organic Chemistry Frontiers publishes high-quality research from across organic chemistry. Emphases are placed on studies that make significant contributions to the field of organic chemistry by reporting either new or significantly improved protocols or methodologies. Topics include, but are not limited to the following: Organic synthesis Development of synthetic methodologies Catalysis Natural products Functional organic materials Supramolecular and macromolecular chemistry Physical and computational organic chemistry
おすすめ化合物
おすすめサプライヤー
免責事項
このページに表示される学術雑誌情報は、参考および研究目的のみを目的としています。当社は雑誌出版社とは提携しておらず、投稿の取り扱いも行っておりません。出版に関するお問い合わせは、各雑誌出版社に直接ご連絡ください。
表示されている情報に誤りがある場合は、support@chemtradehub.com までご連絡ください。迅速に確認し、対応いたします。