Facile synthesis of core/shell ZnO/ZnS nanofibers by electrospinning and gas-phase sulfidation for biosensor applications

文献情報

出版日 2015-08-17
DOI 10.1039/C5CP02278A
インパクトファクター 3.676
著者

Kamil Sobczak, Piotr Dłużewski, Anna Reszka, Bogdan J. Kowalski, Łukasz Kłopotowski, Danek Elbaum, Krzysztof Fronc


原文を見る

要旨

This study describes a new method of passivating ZnO nanofiber-based devices with a ZnS layer. This one-step process was carried out in H2S gas at room temperature, and resulted in the formation of core/shell ZnO/ZnS nanofibers. This study presents the structural, optical and electrical properties of ZnO/ZnS nanofibers formed by a 2 nm ZnS sphalerite crystal shell covering a 5 nm ZnO wurtzite crystal core. The passivation process prevented free carriers from capture by oxygen molecules and significantly reduced the impact of O2 on nanostructure conductivity. The conductivity of the nanofibers was increased by three orders of magnitude after the sulfidation, the photoresponse time was reduced from 1500 s to 30 s, and the cathodoluminescence intensity increased with the sulfidation time thanks to the removal of ZnO surface defects by passivation. The ZnO/ZnS nanofibers were stable in water for over 30 days, and in phosphate buffers of acidic, neutral and alkaline pH for over 3 days. The by-products of the passivation process did not affect the conductivity of the devices. The potential of ZnO/ZnS nanofibers for protein biosensing is demonstrated using biotin and streptavidin as a model system. The presented ZnS shell preparation method can facilitate the construction of future sensors and protects the ZnO surface from dissolving in a biological environment.

関連文献

A new tetrameric CuII cluster with square topology exhibiting ferro- and antiferromagnetic magnetic pathways : which is which?

Mau Sinha Ray, Ashutosh Ghosh, Ansuman Das, Michael G. B. Drew, Jordi Ribas-Ariño, Juan Novoa, Joan Ribas

2004-04-05 Communication

DOI: 10.1039/B401061B

Growth of aligned carbon nanofibres over large areas using colloidal catalysts at low temperatures

B. Kleinsorge, V. B. Golovko, S. Hofmann, J. Geng, D. Jefferson, J. Robertson, B. F. G. Johnson

2004-05-17 Communication

DOI: 10.1039/B401785D

A one-dimensional array with controlled length from a PYBOX dimer with flexible oligo(sec-dialkylammonium cations)

Takahiro Sugimoto, Kazuki Sada, Shigeru Sakamoto, Kentaro Yamaguchi, Seiji Shinkai

2004-04-22 Communication

DOI: 10.1039/B316204D

Ruthenium-catalyzed coupling of aldimines with arylboronates: new synthetic method for aromatic ketones

Young Jun Park, Eun-Ae Jo, Chul-Ho Jun

2005-01-18 Communication

DOI: 10.1039/B415810E

Luminescent cyclometalated platinum(ii) complexes with amino acidligands for protein binding

Phyllis Kit-Man Siu, Dik-Lung Ma, Chi-Ming Che

2005-01-05 Communication

DOI: 10.1039/B414936J

Asymmetric Michael addition reactions of 2-silyloxyfurans catalyzed by binaphthyldiimine–Ni(ii) complexes

Hiroyuki Suga, Takeo Kitamura, Akikazu Kakehi, Toshihide Baba

2004-05-17 Communication

DOI: 10.1039/B402826K

Titanocene and zirconocene complexes of a phosphorus analog of an Arduengo's carbene: Application in the synthesis of 1,3-diphosphafulvenes

Thibault Cantat, Nicolas Mézailles, Nicole Maigrot, Louis Ricard, Pascal Le Floch

2004-05-04 Communication

DOI: 10.1039/B403436H

Synthesis and crystal structure of the first lanthanide complex of N-confused porphyrin with an η2 agostic C–H interaction

Xunjin Zhu, Wai-Kwok Wong, Wing-Kit Lo, Wai-Yeung Wong

2005-01-05 Communication

DOI: 10.1039/B415609A

Unexpected effect of Ru-substitution in lightly doped manganites

Lorenzo Malavasi, M. Cristina Mozzati, Cristina Tealdi, M. Rosa Pascarelli, Carlo B. Azzoni, Giorgio Flor

2004-05-17 Communication

DOI: 10.1039/B403733B

Total synthesis of (−)-dysibetaine via a nitrenium ion cyclization–dienone cleavage strategy

Duncan J. Wardrop, Matthew S. Burge

2004-04-27 Communication

DOI: 10.1039/B403081H

こちらもおすすめ

化合物よくある質問

2-メトキシ-4-(メチルスルフィニル)アミンの主な用途は何ですか?

2-メトキシ-4-(メチルスルフィニル)アミンは、主に医薬品および農薬の製造に使用されます。また、合成化学の一部として研究用材料としても利用されます。

41608-73-52-Methoxy-4-(methyls...
化合物よくある質問

4-溴甲基-3-甲氧基苯甲酸は安全ですか?

安全ではありません。触覚や吸入に注意が必要で、適切な防護具を使用してください。

118684-13-24-(Bromomethyl)-3-me...
化合物よくある質問

4,6-二氯-N-甲基ピラミジンアミンの代替品はありますか?

代替品としては、4,6-二クロロピラミジンアミンや他のピラミジン系化合物が考えられます。ただし、目的と用途によって最適な代替品は異なります。

10397-15-64,6-Dichloro-N-methy...
化合物よくある質問

6-氯-4-甲基-1H-吲哚を含む廃棄物はどのように処理すべきですか?

6-氯-4-甲基-1H-吲哚の廃棄物は、適切な容器に収集し、密閉して保管します。温度は常温、湿度は低く、直射日光を避けて保管することを推奨します。廃棄処理は専門...

885520-84-36-chloro-4-methyl-1H...
化合物よくある質問

2-フローユロ-4-(トリフルオロメチル)ベンゾイドについて「に適用される法規ガイドラインは何ですか」

2-フローユロ-4-(トリフルオロメチル)ベンゾイドのCAS番号は207974-08-1です。この化合物はGHS分類で毒性物質と有害な反応物質として分類されます...

207974-08-1[2-Fluoro-4-(trifluo...
化合物よくある質問

4-ニトロフェニルN-[(ベンゼルオキシルカーボンイル]グリシングリシングリシン酸はどのように保存すればよいですか?

4-ニトロフェニルN-[(ベンゼルオキシルカーボンイル]グリシングリシングリシン酸は、室温で暗所に保管し、乾燥した環境で保存することを推奨します。容器は密閉性の...

19811-64-44-Nitrophenyl N-[(be...
化合物よくある質問

イソデスロラタドリンの代替品はありますか?

イソデスロラタドリンの代替品としては、デスロラタドリンや他の抗ヒスタミン薬が挙げられます。具体的には、デスロラタドリン、ラセカミド、フェルタドリンなどが、症状や...

183198-49-4Iso Desloratadine
化合物よくある質問

5-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐はどのように合成されますか?

5-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐の一般的な合成方法は、メタノール中で5-メトキシ-1,2,3,4-四ヒュドロイソキシンを塩酸で塩化します。この反応で...

103030-69-95-Methoxy-1,2,3,4-te...
化合物よくある質問

4-アミノ-5-メトキシ-2-トルエンサルホニック酸についての法規ガイドラインは何ですか?

CAS番号6471-78-9の4-アミノ-5-メトキシ-2-トルエンサルホニック酸は、GHS分類では corrosive(腐食性)と識別されます。EUのREAC...

6471-78-94-Amino-5-Methoxy-2-...
化合物よくある質問

甲基孕酮を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

甲基孕酮の取り扱いは、PPE(個人保護具)の使用が必要な重要な安全事項を伴います。防塵マスク、ゴーグル、手袋を着用することが推奨されます。ドラフトチャンバーを使...

204063-33-22-[(Diphenylmethyl)a...

掲載誌

Physical Chemistry Chemical Physics

Physical Chemistry Chemical Physics
CiteScore: 5.5
自己引用率: 10.3%
年間論文数: 3036

Physical Chemistry Chemical Physics (PCCP) is an international journal co-owned by 19 physical chemistry and physics societies from around the world. This journal publishes original, cutting-edge research in physical chemistry, chemical physics and biophysical chemistry. To be suitable for publication in PCCP, articles must include significant innovation and/or insight into physical chemistry; this is the most important criterion that reviewers and Editors will judge against when evaluating submissions. The journal has a broad scope and welcomes contributions spanning experiment, theory, computation and data science. Topical coverage includes spectroscopy, dynamics, kinetics, statistical mechanics, thermodynamics, electrochemistry, catalysis, surface science, quantum mechanics, quantum computing and machine learning. Interdisciplinary research areas such as polymers and soft matter, materials, nanoscience, energy, surfaces/interfaces, and biophysical chemistry are welcomed if they demonstrate significant innovation and/or insight into physical chemistry. Joined experimental/theoretical studies are particularly appreciated when complementary and based on up-to-date approaches.

おすすめサプライヤー

免責事項
このページに表示される学術雑誌情報は、参考および研究目的のみを目的としています。当社は雑誌出版社とは提携しておらず、投稿の取り扱いも行っておりません。出版に関するお問い合わせは、各雑誌出版社に直接ご連絡ください。
表示されている情報に誤りがある場合は、support@chemtradehub.com までご連絡ください。迅速に確認し、対応いたします。