Synthesis of highly reactive polyisobutylene with FeCl3/ether complexes in hexane; kinetic and mechanistic studies
文献情報
Rajeev Kumar, Priyadarsi De, Bin Zheng, Kuo-Wei Huang, Jack Emert, Rudolf Faust
The kinetics and mechanism of the polymerization of isobutylene catalyzed by FeCl3·ether complexes in hexane at 0 °C were investigated. The polymerization rates increased in the diisopropyl ether< 2-chloroethyl ethyl ether < bis(2-chloroethyl) ether order, attributed to electronic effects. The polymerization rates increased with increasing initiator and catalyst concentrations. The first order plots, however, deviated from the linear suggesting that the cation concentration decreases with time. The previously proposed mechanism is inadequate to explain this finding. The decrease in the polymerization rate with time is explained by the low solubility of the H+ROR′FeCl4− complexes that precipitate during polymerization. Based on mechanistic studies the revised mechanism now also includes the equilibrium H+ROR′FeCl4− HCl + FeCl3·ROR′.
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Polymer Chemistry

Polymer Chemistry welcomes submissions in all areas of polymer science that have a strong focus on macromolecular chemistry. Manuscripts may cover a broad range of fields, yet no direct application focus is required.














![10-(1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylmethyl)-10H-phenothiazine structure 10-(1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylmethyl)-10H-phenothiazine structure](https://static.chemtradehub.com/structs/292/29216-28-2-1d81.webp)