Doubly thermo-responsive nanoparticles constructed with two diblock copolymers prepared through the two macro-RAFT agents co-mediated dispersion RAFT polymerization

文献情報

出版日 2014-09-04
DOI 10.1039/C4PY00998C
インパクトファクター 5.582
著者

Quanlong Li, Xin He, Yongliang Cui, Pengfei Shi, Shentong Li, Wangqing Zhang


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要旨

A new strategy to prepare doubly thermo-responsive nanoparticles constructed with the two diblock copolymers poly(N-isopropylacrylamide)-block-polystyrene (PNIPAM-b-PS) and poly[N,N-(dimethylamino) ethyl methacrylate]-block-polystyrene (PDMAEMA-b-PS) through the two macro-RAFT agents co-mediated dispersion polymerization is proposed. In this two macro-RAFT agents co-mediated dispersion polymerization, two macro-RAFT agents are simultaneously adopted, and the two in situ synthesized diblock copolymers PNIPAM-b-PS and PDMAEMA-b-PS co-assemble into nanoparticles containing a PNIPAM/PDMAEMA mixed corona and a common PS core. It is found that the molecular weight of PNIPAM-b-PS and PDMAEMA-b-PS in the mixed corona–core nanoparticles increases with the monomer conversion, and the size of the mixed corona–core nanoparticles increases with the PS block extension during the two macro-RAFT agents co-mediated dispersion polymerization. In water, the mixed corona–core nanoparticles exhibit two separate phase transition temperatures of 44 °C and 56 °C, corresponding to the PNIPAM and PDMAEMA blocks, respectively, which is confirmed by turbidity analysis, 1H NMR analysis and TEM observation. Our strategy named the two macro-RAFT agents co-mediated dispersion polymerization is believed to be a valid method to prepare multi-thermo-responsive nano-objects constructed with two or more than two thermo-responsive diblock copolymers.

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Contents list

Front/Back Matter

DOI: 10.1039/C4AN90073A

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掲載誌

Polymer Chemistry

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Polymer Chemistry welcomes submissions in all areas of polymer science that have a strong focus on macromolecular chemistry. Manuscripts may cover a broad range of fields, yet no direct application focus is required.

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