Monitoring the reversible photoisomerization of an azobenzene-functionalized molecular triazatriangulene platform on Au(111) by IRRAS

文献情報

出版日 2014-09-17
DOI 10.1039/C4CP03438D
インパクトファクター 3.676
著者

Hanne Jacob, Sandra Ulrich, Ulrich Jung, Sonja Lemke, Talina Rusch, Christian Schütt, Finn Petersen, Thomas Strunskus, Olaf Magnussen, Rainer Herges, Felix Tuczek


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要旨

Spectroscopic evidence of a reversible, photoinduced trans ↔ cis photoisomerization is provided for an azobenzene-functionalized triazatriangulene (TATA) platform on Au(111). As shown by scanning tunneling microscopy (STM) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), these molecules form a well-ordered self-assembled monolayer (SAM) on Au(111). The surface-adsorbed azo-TATA platforms are also investigated by infrared reflection absorption spectroscopy (IRRAS); a methoxy marker group at the upper phenyl ring of the azo moiety is employed to monitor the switching state. The IRRAS data are analyzed by comparison with theoretical and transmission IR spectra as well as bulk and surface-enhanced Raman spectroscopic (SERS) data. IRRAS shows that the methoxy group is oriented perpendicular to the surface in trans- and tilted with respect to the surface normal in cis-configuration. This indicates that the photoswitching capability of the azobenzene moieties is retained on the gold surface. The lifetime of the cis-configuration is, however, reduced by a factor of ∼103 with respect to the homogeneous solution.

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Physical Chemistry Chemical Physics

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