Charge transport properties of spin crossover systems
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The study of spin crossover compounds by means of theoretical or experimental approaches has provided interesting results in recent decades. The main feature of such compounds is the change in the spin state induced by many different external stimuli, i.e. temperature, light, pressure, solvent coordination and the electric field. Spin crossover systems are potentially more useful than other magnetic molecules because their switching behaviour can occur closer to room temperature, and they are thus candidates for use in spintronic devices. Here, I review the state of the art in quantum chemical approaches to the study of such systems and discuss experiments that have focused on transport properties in single-molecule, nano-objects or thin-film spin crossover systems.
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Physical Chemistry Chemical Physics

Physical Chemistry Chemical Physics (PCCP) is an international journal co-owned by 19 physical chemistry and physics societies from around the world. This journal publishes original, cutting-edge research in physical chemistry, chemical physics and biophysical chemistry. To be suitable for publication in PCCP, articles must include significant innovation and/or insight into physical chemistry; this is the most important criterion that reviewers and Editors will judge against when evaluating submissions. The journal has a broad scope and welcomes contributions spanning experiment, theory, computation and data science. Topical coverage includes spectroscopy, dynamics, kinetics, statistical mechanics, thermodynamics, electrochemistry, catalysis, surface science, quantum mechanics, quantum computing and machine learning. Interdisciplinary research areas such as polymers and soft matter, materials, nanoscience, energy, surfaces/interfaces, and biophysical chemistry are welcomed if they demonstrate significant innovation and/or insight into physical chemistry. Joined experimental/theoretical studies are particularly appreciated when complementary and based on up-to-date approaches.












![(3-{[4-(Aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy}phenyl)[(3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxy-1-pyrrolidinyl]methanone structure (3-{[4-(Aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy}phenyl)[(3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxy-1-pyrrolidinyl]methanone structure](https://static.chemtradehub.com/structs/200/2007885-39-2-affc.webp)

