Direct C–H bond arylations and alkenylations with phenol-derived fluorine-free electrophiles
文献情報
Sergei I. Kozhushkov, Harish Kumar Potukuchi, Lutz Ackermann
Significant progress has been accomplished in direct C–H bond arylations of arenes and heteroarenes with readily accessible, inexpensive phenol derivatives. Thus, ruthenium biscarboxylate complexes and inexpensive cobalt compounds allowed for challenging C–H bond derivatizations of arenes. Further, palladium, nickel and cobalt catalysts set the stage for step-economical C–H/C–O bond functionalization with electron-rich as well as electron-deficient heteroarenes.
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Catalysis Science & Technology

Catalysis Science & Technology is committed to publishing research reporting high-quality, cutting-edge developments across the catalysis community at large. The journal places equal focus on publications from the heterogeneous, homogeneous, thermo-, electro-, photo-, organo- and biocatalysis communities. Works published in the journal feature a balanced mix of fundamental, technology-oriented, experimental, computational, digital and data-driven original research, thus appealing to catalysis practitioners in both academic and industrial environments. Original research articles published in the journal must demonstrate new catalytic discoveries and/or methodological advances that represent a significant advance on previously published work, from the molecular to the process scales. We welcome rigorous research in a wide range of timely or emerging applications related to the environment, health, energy and materials. Catalysis Science & Technology publishes Communications, Articles, Reviews and Perspectives. More details regarding manuscript types may be found in the Information for Authors section.














![Ethyl 3-((6-(4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)amino)propanoate structure Ethyl 3-((6-(4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)amino)propanoate structure](https://static.chemtradehub.com/structs/137/1373423-53-0-496a.webp)