Alkyne–azide coupling of tailored poly(vinylidene fluoride) and polystyrene for the synthesis of block copolymers
文献情報
Radovan Vukićević, Ulrike Schwadtke, Simon Schmücker, Philipp Schäfer, Dirk Kuckling, Sabine Beuermann
The synthesis of block copolymers consisting of poly(vinylidene fluoride) (PVDF) and polystyrene (PS) is reported. Firstly, a propargyl-functionalized alkoxyamine initiator (PgOTIPNO) was prepared and subsequently used for the preparation of a propargyl-terminated PS homopolymer of different chain lengths with low dispersities via nitroxide-mediated radical polymerization. A tailored PVDF homopolymer with iodine end groups originating from iodine transfer polymerization was transformed to PVDF with azide end group. Then, alkyne-terminated PS with different molecular weights and azide-terminated PVDF were joined together via copper-catalyzed alkyne–azide coupling. The block copolymers were characterized using 1H-NMR, 19F-NMR, IR, SEC, and DSC.
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掲載誌
Polymer Chemistry

Polymer Chemistry welcomes submissions in all areas of polymer science that have a strong focus on macromolecular chemistry. Manuscripts may cover a broad range of fields, yet no direct application focus is required.











![2-{[4-(2-Methoxyethyl)phenoxy]methyl}oxirane structure 2-{[4-(2-Methoxyethyl)phenoxy]methyl}oxirane structure](https://static.chemtradehub.com/structs/567/56718-70-8-f037.webp)


