Highly efficient, stoichiometric radical exchange reactions using isoindoline profluorescent nitroxides
文献情報
出版日
2010-05-08
DOI
10.1039/C0PY00015A
インパクトファクター
5.582
著者
Kathryn E. Fairfull-Smith, Aaron S. Micallef, Steven E. Bottle*
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要旨
Exchange reactions between the isoindoline profluorescent nitroxide 1,1,3,3-tetramethyldibenzo[e,g]isoindolin-2-yloxyl (TMDBIO) and a TEMPO capped polystyrene were carried out. High conversions to the desired products were achieved using only stoichiometric ratios of nitroxide relative to polymer. The scope of this study was expanded by exploiting a di-nitroxide 9,10-bis(5-[1,1,3,3-tetramethylisoindolin-2-yloxy])anthracene (BTMIOA) as a connector between two polymer chains forming PS–nitroxide–PS systems.
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