Solubilization of flurbiprofen within non-ionic Tween 20 surfactant micelles: a 19F and 1H NMR study

文献情報

出版日 2009-04-16
DOI 10.1039/B822327K
インパクトファクター 3.676
著者

Pieter Saveyn, Ellen Cocquyt, Wuxin Zhu, Davy Sinnaeve, Katrien Haustraete, José C. Martins, Paul Van der Meeren


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要旨

The solubilization of the poorly water soluble anti-inflammatory drug flurbiprofen in non-ionic Tween 20 surfactant micellar solutions was studied by both 19F and 1H NMR spectroscopy in an acidic environment. These non-destructive techniques allowed us to investigate the effect of temperature cycling in situ. Using 19F NMR, an increased solubilisation capacity was observed as the temperature increased. This effect became more pronounced above the cloud point, which was reduced by more than 30 °C in the presence of an excess of flurbiprofen. Upon clouding, peak splitting was observed in the 19F spectrum, which indicates that two pools of solubilised flurbiprofen exist that are in slow exchange on the NMR frequency timescale. The clouding and solubilization processes were found to be reversible, albeit with slow kinetics. Based on chemical shift differences of both Tween 20 and flurbiprofen, as well as NOESY experiments, the flurbiprofen was found to be accumulated within the palisade layer of the Tween 20 micelles.

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Physical Chemistry Chemical Physics

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