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Novel fluorescence enhancement IgE assay using a DNA aptamer
文献情報
出版日
2009-03-12
DOI
10.1039/B812450G
インパクトファクター
4.616
著者
Jing-Lin He, Zai-Sheng Wu, Song-Bai Zhang, Guo-Li Shen, Ru-Qin Yu
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要旨
In this paper, we demonstrate a fluorescence immunoglobulin E (IgE) assay probe based on a DNA aptamer. A Texas red-labeled short DNA strand (T-DNA) complementary with part of the IgE aptamer sequence was used to produce the fluorescence enhancement effected upon the binding of IgE to the aptamer. Another short DNA strand labeled with dabcyl quencher (Q-DNA) complementary with part of the aptamer sequence nearby the T-DNA location was used to lower the background fluorescence. The IgE can be detected in the concentration range from 9.2 × 10−11 to 3.7 × 10−8 mol L−1 with a detection limit of 5.7 × 10−11 mol L−1.
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