Enantioselective organocatalytic Michael additions to acrylic acid derivatives: generation of all-carbon quaternary stereocentres
文献情報
Caroline L. Rigby, Darren J. Dixon
Acrylic esters, thioesters and N-acryloyl pyrrole have been identified as effective electrophiles in the enantioselective Michael addition reaction with β-keto ester pro-nucleophiles catalysed by a cinchona alkaloid derived bifunctional organocatalyst; enantiomeric excesses of up to 98% and yields of up to 96% can be obtained for a range of Michael acceptors and pro-nucleophiles.
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![2,9-Dichloro-5,12-dihydroquinolino[2,3-b]acridine-7,14-dione structure 2,9-Dichloro-5,12-dihydroquinolino[2,3-b]acridine-7,14-dione structure](https://static.chemtradehub.com/structs/308/3089-17-6-750b.webp)
