Regioselective [2 + 2]-photocycloaddition reactions of chiral tetronates—influence of temperature, pressure, and reaction medium‡
文献情報
Martin Fleck, Cheng Yang, Takehiko Wada, Yoshihisa Inoue, Thorsten Bach
The intramolecular [2 + 2]-photocycloaddition of the 1,3-divinyl-2-cyclopentyl tetronates 1 was performed under various conditions to give perfect diastereoselectivity and a regioselectivity of up to 85/15 in the presence of γ-cyclodextrin by differentiating the two chemically very similar double bonds of 1.
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Chemical Communications

ChemComm publishes urgent research which is of outstanding significance and interest to experts in the field, while also appealing to the journal’s broad chemistry readership. Our communication format is ideally suited to short, urgent studies that are of such importance that they require accelerated publication. Our scope covers all topics in chemistry, and research at the interface of chemistry and other disciplines (such as materials science, nanoscience, physics, engineering and biology) where there is a significant novelty in the chemistry aspects. Major topic areas covered include: Analytical Chemistry Catalysis Chemical Biology and medicinal chemistry Computational Chemistry and Machine Learning Energy and sustainable chemistry Environmental Chemistry Green Chemistry Inorganic Chemistry Materials Chemistry Nanoscience Organic Chemistry Physical Chemistry Polymer Chemistry Supramolecular Chemistry

amine structure [(2-chlorophenyl)methyl](ethyl)amine structure](https://static.chemtradehub.com/structs/629/62924-61-2-0728.webp)
![4,4-Difluoro-2-methyl-1-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-L-proline structure 4,4-Difluoro-2-methyl-1-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-L-proline structure](https://static.chemtradehub.com/structs/119/1194032-23-9-f426.webp)

