Enantioselective synthesis of α-terpineol and nephthenol by intramolecular acyloxazolidinone enolate alkylations

文献情報

出版日 2006-06-02
DOI 10.1039/B605346G
インパクトファクター 6.222
著者

Yinghua Jin, Robert M. Coates


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要旨

Enolate anions generated from norterpenyl bromides bearing oxazolidinone chiral auxiliaries at the chain termini underwent efficient, stereo-biased cyclizations to form 6- and 14-membered rings in novel synthetic routes to α-terpineol and nephthenol enantiomers.

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